[发明专利]一种通过数据拟合模型方法得到的抗艾滋病组合药物

摘要

本发明公开了一种抗艾滋病组合药物筛选方法，包括对单个药物的细胞毒性、毒性中位剂量和药效中位剂量测定；由此决定组合药物试验中每一个药物的药物剂量；通过实验设计手段设计组合药物；随后在病毒感染细胞的模型上对所述组合药物进行实验测试，测定细胞毒性抑制率；建立病毒抑制率与组合药物联合治疗的剂量响应曲线，并对数据进行拟合，获得拟合模型；进行分析，获得有效的组合药物。该方法能大规模、一次性的进行抗艾滋病组合药物有效筛选方法。本发明还提供了多种高效低毒的抗艾滋病的新的三联或四联药物组合，对临床的某些对特定药物耐药的病人施行个体化选择治疗方案具有巨大临床价值。

主权项

1.一种抗艾滋病药物，其特征在于，所述抗艾滋病药物的筛选步骤包括：1)对单个药物进行细胞毒性、毒性中位剂量和药效中位剂量的测定；2)通过单个药物的毒性中位剂量和药效中位剂量数据决定组合药物试验中每一个药物的药物剂量；3)通过实验设计手段设计组合药物；4)在病毒感染细胞的模型上对所述组合药物进行实验测试，测定细胞毒性抑制率；5)建立病毒抑制率与组合药物联合治疗的剂量响应曲线，并对数据进行拟合，获得拟合模型；6)利用所述拟合模型进行分析，获得有效的组合药物，其中，所述抗艾滋病药物为四联药物组合；所述四联药物组合包括TDF+AZT+EFV+3TC、LPV+ABC+AZT+EFV、LPV+ABC+EFV+3TC、TDF+LPV+3TC+RAL和LPV+AZT+3TC+NVP；TDF+AZT+EFV+3TC的剂量关系为：1∶6∶1∶180；LPV+ABC+AZT+EFV的剂量关系为：8∶40∶6∶1；LPV+ABC+EFV+3TC的剂量关系为：8∶40∶1∶180；TDF+LPV+3TC+RAL的剂量关系为：1∶8∶180∶0.6；以及LPV+AZT+3TC+NVP的剂量关系为：8∶6∶180∶6。