[发明专利]类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201610055025.0 | 申请日: | 2016-01-27 |
公开(公告)号: | CN105541702B | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | 朱其明;原庆贺;陈烨 | 申请(专利权)人: | 宜春学院 |
主分类号: | C07D213/72 | 分类号: | C07D213/72;C07D295/088;C07D213/74;C07C323/32;C07D239/42;C07D239/38;C07D215/38;C07D213/79;C07D213/80;C07D241/44;C07C323/19;C07C319/14;A6 |
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地址: | 336000 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: |
一种类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及其制备方法,该化合物是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物、Ar2‑X2及硫源加入到溶剂中,按反应式(1)加热反应完全后得到;或者是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物及Ar2‑S‑M+加入到溶剂中,按反应式(2)加热反应完全后得到。本方法操作简单高效,反应条件温和,所用到的试剂廉价易得,安全性强,适于工业化大生产。 |
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搜索关键词: | 类卢扎朵仑 结构 胺基 烷基 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种具有类卢扎朵结构的芳胺基烷基硫类化合物的制备方法:(1)
(2)
其中,“‑‑‑”表示为一根化学键或者没有化学键;所述的方法包括:将Ar1‑X1、通式III的化合物、Ar2‑X2及硫源加入到溶剂中,按反应式(1)加热反应完全;或,将Ar1‑X1、通式III的化合物、及Ar2‑S‑M+加入到溶剂中,按照反应式(2)加热反应完全;其中,反应式(1)和反应式(2)中的Ar1‑X1为通式I的单环芳香化合物、或者为通式II的稠环芳香化合物,
其中,通式Ⅰ中:当Z、Q、M皆为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基或卤素,位于X1的邻位或对位;R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z为N,Q、M为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基,位于Z的邻位或对位;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z、Q为N,M为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、甲氧羰基、乙氧羰基、磺酸酯基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z为C,Q、M为N时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z、M为N,Q为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;通式Ⅱ中:当Z、Q、M皆为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基或卤素,位于X1的邻位或对位;R2、R'、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;当Z为N,Q、M为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基,位于Z的邻位或对位;R1、R2、R'分别为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;R3不存在;当Z、Q为N,M为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R'分别为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;R2和R3不存在;当Z为C,Q、M为N时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R'分别为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;R2和R3不存在;当Z、M为N,Q为C时,X1为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R'分别为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、氢、羟基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;R2和R3不存在;反应式(1)和(2)中的通式Ⅲ所示化合物,其中,n为0~5的正整数,Y选自碳、氮、氧或硫原子,R选自C1~C10的烷烃基或C6~C20芳基取代的烷基;反应式(1)中的Ar2‑X2为通式Ⅳ的单环芳香化合物、或者为通式Ⅴ的二环芳香化合物,
通式Ⅳ中:Z、Q、M选自碳或氮;X2为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;通式Ⅴ中:Z、Q、M选自碳或氮;X2为卤素、三氟甲磺酸酯基或对甲基苯磺酸酯基;R1、R2、R3、R'为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、羟基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;反应式(2)中的Ar2‑S‑M+为通式Ⅶ的单环芳香化合物、或者为通式Ⅷ的二环芳香化合物;
通式Ⅶ中:Z、Q、M选自碳或氮;R1、R2、R3为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、卤素、甲氧基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;M自氢、锂、钠或钾;通式Ⅷ中:Z、Q、M选自碳或氮;R1、R2、R3、R'为三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、甲酰基、乙酰基、硝基、氰基、磺酸酯基、氯元素、溴元素、碘元素、甲氧基、氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基或苄基;M选自氢、锂、钠或钾。
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