[发明专利]一种磷矿石的利用方法在审

专利信息
申请号: 201610054867.4 申请日: 2016-01-27
公开(公告)号: CN105692575A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: 聂登攀;王振杰;刘安荣;薛安 申请(专利权)人: 贵州省冶金化工研究所
主分类号: C01B25/32 分类号: C01B25/32;C01F11/46;C01B25/22;C01B25/46;C09K21/04
代理公司: 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 代理人: 韩炜
地址: 550002 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种磷矿石的利用方法,将磷矿石经粉碎、磨细后得到的磷矿粉与盐酸在常温下搅拌反应0.5~6h后,固液分离,对液体溶液进行除氟、除杂、钙磷分离(沉淀、过滤、萃取、干燥等)等处理,并进一步对残留氯化钙溶液进行处理,最终不仅得到肥料级磷酸氢钙、饲料级磷酸氢钙、磷-氮复合阻燃剂、磷酸三钙和硫酸钙晶须等产品,还得到了稀盐酸溶液,将稀盐酸溶液精馏浓缩后返回酸解磷矿粉工序。本发明使用的盐酸能进行循坏利用,即本发明能够生成盐酸,将得到的盐酸再次分解磷矿石,酸解成本低,同时还能得到肥料级磷酸氢钙、饲料级磷酸氢钙、磷-氮复合阻燃剂、磷酸三钙和硫酸钙晶须等磷化工产品,使得磷矿综合利用效率高,经济效益好。
搜索关键词: 一种 磷矿石 利用 方法
【主权项】:
一种磷矿石的利用方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将磷矿石经粉碎、磨细后得到的磷矿粉与盐酸在常温下搅拌反应0.5~6h后,固液分离,得含磷酸和氯化钙的溶液A;(2)向溶液A中加入除氟剂,边加边搅拌,加完后继续搅拌0.5~2h,静置,固液分离,得溶液B;(3)将溶液B与有机萃取剂混合进行萃取,分相得油相X和水相Y,油相X用纯水反萃取得稀磷酸;所述有机萃取剂为正丁醇、异戊醇、二异丙醚或磷酸三丁酯中的一种以上;或向溶液B中缓慢加入石灰乳调节pH值至1.6~2.8,边加边搅拌,加完后继续搅拌1~4h,过滤,得到滤渣A1和溶液C,滤渣A1在70~170℃下干燥,得肥料级磷酸氢钙;(4)向溶液C中加入除杂剂,边加边搅拌,加完后继续搅拌0.5~3h,过滤,得溶液D;(5)将溶液D加热至20~80℃,边加热边搅拌,再缓慢加入含钙化合物调节pH值至4.5~6,反应2~6h,过滤,得到滤渣B1和溶液F,滤渣B1在70~170℃下干燥,得饲料级磷酸氢钙;或按溶液D中磷离子与三聚氰胺的摩尔比例为0.5‑1.5:0.5‑4加入固体三聚氰胺,反应0.5~3h后,再加入催化剂,继续反应0.5~5h,再升温至80~160℃,再加入三聚氰胺摩尔量0.5~10倍的试剂,继续搅拌反应0.4~5h,过滤,得到滤渣C1和溶液G,滤渣C1在70~170℃下干燥,得到磷‑氮复合阻燃剂,所述试剂为双酚A、磷酸、尿素、氰尿酸、季戊四醇或季戊二醇中的一种以上;(6)向水相Y、溶液F或溶液G中缓慢加入石灰乳调节pH值至7‑8,边加边搅拌,反应90min~180min,过滤,得到滤渣D1和溶液H,滤渣D1在70~170℃下干燥,得磷酸三钙;(7)将溶液H加热至温度为20~80℃,在搅拌的状态下,按溶液H中氯化钙与硫酸的摩尔比例为1:0.8~2加入硫酸,反应1~4h,过滤,得滤渣E1和稀盐酸溶液,滤渣E1在70~170℃下干燥,得到硫酸钙晶须,将稀盐酸溶液精馏浓缩后返回步骤(1)中酸解磷矿粉。
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