[发明专利]一种氮掺杂荧光碳点的制备方法

摘要

本发明涉及碳纳米材料制备技术领域，一种氮掺杂荧光碳点的制备方法，包括以下步骤1、将碳源破碎研磨后，放入200目筛网筛分并置于烘箱中干燥；2、称取经烘箱干燥后的碳源置于50ml烧杯中，再加入有机溶剂，充分搅拌并超声0.8‑1.2h；3、将步骤2制得的混合物，置于50ml水热釜中，水热反应2‑12h，温度控制在60‑180℃。4、步骤3结束后，再将悬浮液取出并置于高速台式离心机中，离心10‑20min后，取出上层清液，得到荧光碳点的水溶胶；5、将步骤4得到的荧光碳点水溶胶，置于旋蒸设备中，除去有机溶剂后，制得目标产物氮掺杂荧光碳点。本发明具有反应条件绿色环保，易于控制，容易大批量生产制备的特点，有望广泛应用在光电器件、生物成像、检测和传感等领域。

主权项

一种氮掺杂荧光碳点的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1、将碳源破碎研磨后，放入200目筛网进行筛分，再将筛分后的碳源置于100‑110℃的烘箱中，干燥5‑6h，所述碳源选自无烟煤、石墨粉、烟煤、石油沥青、煤焦油、煤液化残渣或中温煤沥青中的一种；步骤2、待步骤1中的烘箱冷却至室温后，称取经烘箱干燥后，质量为200‑600mg的碳源，置于50mL烧杯中，再加入有机溶剂，充分搅拌，均匀分散碳源并超声0.8‑1.2h，所述有机溶剂选自二甲基甲酰胺或二甲基甲酰胺与二甲基乙酰胺两种混合溶剂中的一种，体积为10‑20mL；步骤3、将步骤2制得的混合物，置于50mL水热釜中，水热反应2‑12h，水热釜温度控制在60‑180℃；步骤4、步骤3结束后，待水热釜冷却至室温，再将悬浮液取出并置于高速台式离心机中，离心10‑20min后，取出上层清液，得到荧光碳点的水溶胶，离心机转速控制在8500‑9000rpm；步骤5，将步骤4得到的荧光碳点水溶胶，置于旋蒸设备中，除去有机溶剂后，制得粉末状的目标产物氮掺杂荧光碳点。