[发明专利]一种牡丹组织培养容器苗技术

摘要

本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种牡丹组织培养容器苗方法。从健壮生长的牡丹‘凤丹’、‘明星’等的母株上采集无病虫害、健康饱满的鳞芽作为外植体，以一种环境友好的外植体表面消毒方法进行表面消毒，接种在一种特制的牡丹培养基上建立无菌培养体系；试管苗在增殖培养基上以每28天‑35天为一个继代周期进行继代扩繁；试管苗在培养瓶里的营养钵基质上诱导生根形成小植株容器苗；经过环境适应性驯化形成适应自然环境的组织培养容器苗，可随时随地换盆、移栽和出圃应用。本发明的主要特征在于一种环境友好的牡丹外植体表面消毒方法；一种牡丹组织培养的基本培养基；一种牡丹容器苗的组织培养基和培养方法；为牡丹工厂化繁育优质种苗的关键技术。

主权项

一种牡丹“风丹(Paenoia ostii)”或“明星(Paenoia suffruticosa Andr.)”组织培养容器苗方法，其特征在于，包括如下步骤：a)选择母株外植体进行表面消毒；b)试管苗(不定芽)增殖培养；将表面消毒的外植体进行不定芽增殖培养，获得试管苗，其中所述增殖培养的培养基由WPL基本培养基、有机物和植物生长调节剂组成，滴加1M的HCl或NaOH水溶液调节培养基pH值至6.3；其中：所述WPL基本培养基的组成为：每升培养基含NH4NO3 680‑720mg，KH2PO4 136‑170mg，KNO3 808‑948mg，Ca(NO3)·7H2O 440‑570mg，CaCl2·2H2O 404‑516mg，MgSO4·7H2O 340‑406mg，FeSO4·7H2O 27.8mg，H3BO3 6.2‑8mg，MnSO4·4H2O 22.3mg，ZnSO4·7H2O 8.6‑12mg，CuSO4·5H2O 0.025mg，Na2MoO4·2H2O 0.25mg，KI 0.83mg，CoCl2·6H2O 0.025mg，其余为水；所述有机物的添加量为每升培养基含肌醇80‑100mg、烟酸0.5‑1mg、盐酸硫胺素0.5‑1mg、盐酸吡哆醇0.1‑0.5mg、甘氨酸2g、PVP 0.5mg，核黄素20‑30mg，AC 100‑200mg，蔗糖20‑25g，琼脂6‑8g；所述植物生长调节剂的用量为每升培养基含吲哚乙酸或吲哚丁酸0.05‑3mg/L或萘乙酸0.05‑0.1mg/L，细胞分裂素类的6‑苄氨基腺嘌呤0‑2mg/L；c)牡丹组织培养小植株容器苗培养、驯化。