[发明专利]2-酰胺基环烷基磺酰胺化合物及制备方法和作为杀菌、除草剂的用途有效

专利信息
申请号: 201610014075.4 申请日: 2016-01-11
公开(公告)号: CN105669541B 公开(公告)日: 2019-02-26
发明(设计)人: 李兴海;陈小员;纪明山;祁之秋;谷祖敏;张杨;李修伟 申请(专利权)人: 沈阳农业大学
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D213/82;C07C303/40;C07C311/46;C07C311/36;C07C319/20;C07C323/52;A01N41/06;A01N43/40;A01P3/00;A01P13/00
代理公司: 沈阳科威专利代理有限责任公司 21101 代理人: 张述学
地址: 110866 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种2‑酰胺基环烷基磺酰胺化合物及制备方法和作为杀菌、除草剂的用途,将2‑氧代环烷基磺酰胺(I)在四异丙氧基钛+氨气+硼氢化钠条件下还原胺化,得到2‑氨基环烷基磺酰胺(II),进一步与合成得到的各种不同取代类型酰氯对接合成新的2‑酰胺基环烷基磺酰胺(III)系列化合物。化合物III对蔬菜、农作物、水果等病原菌有病害的防治作用;对单双子叶杂草具有防治作用。具体结构通式I,II,III如下:
搜索关键词: 胺基 环烷 基磺酰胺 化合物 制备 方法 作为 杀菌 除草剂 用途
【主权项】:
1.一种2‑酰胺基环烷基磺酰胺化合物,其特征在于下述通式所示的系列化合物II与III式中II‑1:n=2,R1=H;II‑2:n=1,R1=H;II‑3:n=3,R1=H;II‑4:n=4,R1=H;II‑5:n=2,R1=3‑CH3;II‑6:n=2,R1=4‑CH3;II‑7:n=2,R1=5‑CH3;II‑8:n=2,R1=5‑C2H5;II‑9:n=2,R1=5‑n‑C3H7;II‑10:n=2,R1=5‑n‑C5H11;II‑11:n=2,R1=5‑C(CH3)3;R2=取代苯基:2‑CH3OC6H4‑,4‑CH3OC6H4‑,2‑CH3C6H4‑,3‑CH3C6H4‑,4‑CH3C6H4‑,2,3‑(CH3)2C6H3‑,2,4‑(CH3)2C6H3‑,2,5‑(CH3)2C6H3‑,3,5‑(CH3)2C6H3‑,2‑FC6H4‑,3‑FC6H4‑,2‑ClC6H4‑,3‑ClC6H4‑,4‑ClC6H4‑,2,4‑Cl2C6H3‑,2,5‑Cl2C6H3‑,2,6‑Cl2C6H3‑,3,4‑Cl2C6H3‑,3,5‑Cl2C6H3‑,2‑CF3C6H4‑,3‑CF3C6H4‑,2‑CH3O‑5‑ClC6H3‑;烷基:CH3‑,CH3CH2‑,CH3(CH2)2‑,CH3(CH2)3‑,CH3(CH2)4‑,CH3(CH2)5‑,CH3(CH2)6‑;卤代烷基:ClCH2‑,Cl2CH‑,CH3ClCH‑,ClCH2CH2‑,Cl3C‑,BrCH2‑,CH3BrCH‑,BrCH2CH2‑;2‑烷氧基烷基:CH3OCH2‑,C2H5OCH2‑;2‑烷硫基烷基:CH3SCH2,C2H5SCH2‑,(CH3)2CHSCH2‑;取代吡啶基:2‑Cl‑吡啶‑3‑基,6‑Cl‑吡啶‑3‑基,5‑Br‑吡啶‑3‑基,5‑F‑吡啶‑3‑基,6‑F‑吡啶‑3‑基,2,6‑Cl2‑吡啶‑3‑基,2,6‑Cl2‑吡啶‑3‑基,5‑Br‑2‑Cl‑吡啶‑3‑基,4‑C5H4N‑,2‑(3‑CF3‑C6H4NH)‑吡啶‑3‑基,2‑OH‑吡啶‑3‑基,5‑OH‑吡啶‑3‑基,4‑CH3‑2‑OH‑吡啶‑3‑基,6‑OH‑吡啶‑2‑基,6‑OH‑吡啶‑3‑基。
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