[发明专利]一种合成α—烯基缩酮的方法在审
| 申请号： | 201610010576.5 | 申请日： | 2016-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN105646437A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 张小祥;李萍;吕昌;泮圣敏 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C07D317/12 | 分类号： | C07D317/12;C07D339/06;C07D405/04;C07D409/04;C07D407/04 |
| 代理公司： | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 | 代理人： | 邱兴天 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成α—烯基缩酮的方法，将炔丙醇和乙二醇在催化剂和溶剂等一定条件的作用下进行反应，经过分离提纯得到α—烯基缩酮。本发明的α—烯基缩酮将酮羰基保护起来，同时产物烯基仍具有很高的反应活性，能继续发生加成，氧化，聚合等一系列反应，反应过后经酸化便可得到含羰基的化合物，避免羰基在反应过程中受到影响发生改变。此反应一锅法制得，避免了过往由炔丙醇合成羰基化合物时需要先制备α—烯基羰基化合物的过程，操作简单，能耗少，后处理简单，工艺绿色环保。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 缩酮 方法 | ||
【主权项】：
一种合成α—烯基缩酮的方法，其特征在于：将炔丙醇和乙二醇加入到反应器中，然后加入溶剂和催化剂，氮气保护下边搅拌边加热反应；反应过程中，利用TLC技术不断监测反应进程，直到原料点消失反应结束；利用层析法将目标产物分离出来，经过减压蒸馏得到纯的目标产物α—烯基缩酮；其中，溶剂为1,2‑二氯乙烷，甲苯，一硝基甲苯或乙腈；催化剂为过渡金属催化剂，用量为炔丙醇的3~15 mol %反应温度为25~100℃；α—烯基缩酮的结构式为：![]()
式中，R1，R2，R3为H，烷基或芳环。
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