[发明专利]氨基取代的环状嘧啶及其用途在审
申请号: | 201580058545.0 | 申请日: | 2015-08-25 |
公开(公告)号: | CN107074883A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | A·瓦卡洛波洛斯;G·瓦洛特;M·福尔曼;D·伯劳克斯契尼德;J-P·施塔施;T·马夸特;A·特尔斯迪根;F·旺德;L·迪茨;D·郎;U·克兰兹 | 申请(专利权)人: | 拜耳医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61K31/519;A61P9/04;A61P9/12;A61P9/10;A61P25/28;A61P15/10;A61P13/12 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 曲蕾,张广育 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的氨基取代的环状嘧啶、其制备方法、其单独或以结合物的形式用于治疗和/或预防疾病的用途,及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于制备用于治疗和/或预防心血管病症的药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 氨基 取代 环状 嘧啶 及其 用途 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物及其N‑氧化物、其盐、其溶剂合物、其N‑氧化物的盐以及其N‑氧化物和盐的溶剂合物其中A表示氮或碳,R1表示苯基、吡啶基、3,3,3‑三氟丙‑1‑基、4,4,4‑三氟丁‑1‑基或3,3,4,4,4‑五氟丁‑1‑基,其中苯基被1至3个取代基取代,所述取代基彼此独立地选自氟、氯、(C1‑C4)‑烷基、环丙基和(C1‑C4)‑烷氧基,并且其中吡啶基被1或2个取代基取代,所述取代基彼此独立地选自氟、(C1‑C4)‑烷基、环丙基和(C1‑C4)‑烷氧基,R2表示氢或(C1‑C4)‑烷基,R3表示(C1‑C6)‑烷基,其中(C1‑C6)‑烷基被氨基取代且被氟取代至多5次,R4表示(C1‑C4)‑烷基,其中(C1‑C4)‑烷基可被氟取代至多五次,R5表示(C1‑C4)‑烷基,其中(C1‑C4)‑烷基可被氟取代至多五次,或R4和R5连同与它们连接的碳原子一起形成3至6元碳环,R6表示氢,R7表示氢或氟,R8表示氢、氯、氟或(C1‑C4)‑烷基。
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