[发明专利]光学活性α-三氟甲基-β-氨基酸衍生物的制备方法有效
申请号: | 201580051226.7 | 申请日: | 2015-09-18 |
公开(公告)号: | CN106715396B | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 柴崎正胜;熊谷直哉;殷亮 | 申请(专利权)人: | 公益财团法人微生物化学研究会 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;B01J31/22;C07B53/00;C07B57/00;C07C269/06;C07C271/22;C07D471/04;C07B61/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋融冰 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供一种光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物的制备方法,其在由铜化合物以及光学活性膦化合物所得的铜‑光学活性膦络合物的存在下,使得由下述通式(1)表示的化合物、与由下述通式(2)表示的化合物进行反应,得到由下述通式(3)表示的光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物。 |
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搜索关键词: | 光学 活性 甲基 氨基酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物的制备方法,其特征在于,在由铜化合物以及以下通式(B)所表示的光学活性膦化合物所得的铜‑光学活性膦络合物的存在下,使得由下述通式(1)表示的化合物、与由下述通式(2)表示的化合物进行反应,得到由下述通式(3)表示的光学活性α‑三氟甲基‑β‑氨基酸衍生物,[化学式1]
其中,在所述通式(1)~通式(3)中,R1表示取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、以及取代或未取代的炔基中的任意一种;R2表示N的保护基;R3以及R4分别独立地表示取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、以及取代或未取代的炔基中的任意一种,[化学式4]
其中,在所述通式(B)中,Ra分别独立地表示取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、以及取代或未取代的炔基中的任意一种;m表示0~2的整数,在m是2的情况下,两个所述Ra结合并形成环状结构;Ar表示可具有取代基的芳基。
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