[发明专利]具有抗HIV作用的苯基和叔丁基乙酸取代的吡啶酮在审
申请号: | 201580039443.4 | 申请日: | 2015-07-16 |
公开(公告)号: | CN106536482A | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
发明(设计)人: | B.A.约翰斯;E.J.维尔蒂森 | 申请(专利权)人: | VIIV保健英国有限公司 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D213/81;C07D213/64;A61K31/4418;A61P31/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 杜艳玲,周齐宏 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了式I的化合物和用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。式I。 | ||
搜索关键词: | 具有 hiv 作用 苯基 丁基 乙酸 取代 吡啶 | ||
【主权项】:
式I的化合物:其中:R1是任选被1至4个选自C1‑3烷基、卤素或‑CH2CH2CH2O‑的取代基取代的苯基,其中该基团与苯基上的相邻碳原子键合形成环;L是键、C1‑3亚烷基、‑SO2‑、‑SO2CH2‑、‑NHSO2‑、‑NHSO2CH2‑、‑C(O)‑、‑C(O)NH‑、‑C(O)NHCH2‑、‑C(O)OCH2‑、‑C(O)C(O)‑、‑CH2C(O)‑、C3‑7杂芳基或‑C3‑7杂芳基NH‑,其中每个杂芳基包含1至3个选自S、N和O的杂原子;R2是H、环己基或苯基,其中所述环己基和苯基任选被1至3个选自C1‑3烷基和卤素的取代基取代;R3是H或‑NHSO2R4,其中R4是C1‑8烷基,并且其中所述烷基可以包括环烷基部分。
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