[发明专利]使用miRNA生物标志物相对于多发性硬化诊断视神经脊髓炎在审
申请号: | 201580035523.2 | 申请日: | 2015-06-24 |
公开(公告)号: | CN106661623A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | A·凯勒;J·基尔斯滕;C·F·施特勒尔;C·巴克斯;P·雷丁格;E·梅塞 | 申请(专利权)人: | 西门子医疗有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及诊断视神经脊髓炎的方法,特别是使用miRNA标志物区分性诊断视神经脊髓炎(NMO)与多发性硬化(MS)的方法。这些miRNA可以潜在地将来用作NMO的诊断生物标志物,并且帮助在患有MS的患者中进行诊断、疾病活动监测以及治疗响应评估。 | ||
搜索关键词: | 使用 mirna 生物 标志 相对于 多发性 硬化 诊断 视神经 脊髓炎 | ||
【主权项】:
一种用于在患有视神经脊髓炎或者处于发生视神经脊髓炎的风险中的患者中诊断视神经脊髓炎、预测发生视神经脊髓炎的风险或者预测视神经脊髓炎的预后的方法,所述方法包括以下步骤:a)在来自所述患者的样品中测定至少一种miRNA的表达水平,所述miRNA选自以下miRNA种类:hsa‑miR‑6131,hsa‑miR‑127‑3p,hsa‑miR‑181a‑2‑3p,hsa‑miR‑6775‑3p,hsa‑miR‑454‑5p,hsa‑miR‑6735‑3p,hsa‑miR‑23b‑3p,hsa‑miR‑6840‑5p,hsa‑miR‑4301,hsa‑miR‑6798‑3p,hsa‑miR‑6513‑3p,hsa‑miR‑28‑5p,hsa‑miR‑181b‑5p,hsa‑miR‑943,hsa‑miR‑6501‑5p,hsa‑miR‑1287‑5p,hsa‑miR‑3605‑3p,hsa‑miR‑4448,hsa‑miR‑3127‑3p,hsa‑miR‑942‑5p,hsa‑miR‑6737‑3p,hsa‑miR‑4755‑3p,hsa‑miR‑3150a‑5p,hsa‑miR‑6762‑3p,hsa‑miR‑505‑5p,hsa‑let‑7f‑5p,hsa‑miR‑6819‑3p,hsa‑miR‑127‑3p,hsa‑miR‑223‑5p,hsa‑miR‑3912‑3p,hsa‑miR‑5094,hsa‑miR‑6818‑3p,hsa‑miR‑1468‑5p,hsa‑miR‑379‑3p,hsa‑miR‑411‑3p,hsa‑miR‑301b,hsa‑miR‑6505‑3p,hsa‑miR‑671‑3p,hsa‑miR‑3934‑5p,hsa‑miR‑1304‑5p,hsa‑miR‑4753‑3p,hsa‑miR‑4775,hsa‑miR‑493‑3p,hsa‑miR‑451b,hsa‑miR‑548ac,hsa‑miR‑4662a‑5p,hsa‑miR‑548q,hsa‑miR‑409‑5p,hsa‑miR‑1908‑3p,hsa‑miR‑937‑3p,hsa‑miR‑651‑5p,hsa‑miR‑188‑5p,hsa‑miR‑548b‑5p,hsa‑miR‑4714‑5p,hsa‑miR‑6735‑3p,hsa‑miR‑4504,hsa‑miR‑4635,hsa‑miR‑548n,hsa‑miR‑3128,hsa‑miR‑421,hsa‑miR‑6783‑5p,hsa‑miR‑3677‑3p,hsa‑miR‑6737‑3p,hsa‑miR‑486‑3p,hsa‑miR‑7‑5p,hsa‑miR‑548t‑3p,hsa‑miR‑450b‑5p,并在表1中列出;b)比较步骤a)中测定的表达水平谱与一个或多个参比表达水平谱;以及c)从步骤b)中的比较结果诊断视神经脊髓炎、预测发生视神经脊髓炎的风险或者预测视神经脊髓炎的预后。
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