[发明专利]3-取代的2-氨基吲哚衍生物

摘要

本发明提供了如式(I)所示的化合物(式(I))及其药学可接受的盐，其中Q、X％X⁴、X⁵、X⁶、X⁷、R¹、R²、R³和R⁸如说明书所定义，所述化合物的制备方法、包含它们的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

主权项

1.一种如式(I)所示的化合物：或其药学可接受的盐，其中，Q代表‑SO2‑；X4代表N；X5代表CR5；X6代表N；X7代表CR7；R1和R2各自独立地代表氢原子；R3代表可包含至少一个独立地选自N、O和S的环杂原子的饱和或不饱和的3‑10元环，所述的3‑10元环可选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、苄氧羰基和饱和或不饱和的5‑6元杂环基的取代基所取代，所述的杂环基取代基本身可选地被至少一个C1‑C6烷基取代；R5代表氢原子或卤原子、或C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6卤代烷基、NR12R13、C3‑C8环烷基或C5‑C8环烯基；R7代表氢原子或卤原子、NR9R10、或C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、C2‑C6烯基、C5‑C8环烯基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基氧基、3‑11元饱和杂环基、3‑11元饱和杂环基氧基、C6‑C10芳基或杂芳基，上述各取代基可任选地被至少一个独立地选自：卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基和饱和或不饱和的5‑6元杂环基的取代基所取代，其中所述的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、苯基或饱和或不饱和的5‑6元杂环基本身各自可任选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基和C3‑C6环烷基的取代基所取代；所述的3‑11元饱和杂环基为吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、氮杂环庚基、氧氮杂环庚基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、6‑氮杂螺[2.5]辛基、6‑氧杂‑9‑氮杂螺[4.5]癸基、2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.5]壬基、4‑氧杂‑7‑氮杂螺[2.5]辛基、5‑氧杂‑8‑氮杂螺[3.5]壬基、8‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.2.1]辛基和八氢环戊二烯并[b]吗啉基；R8代表氢原子；R9和R10各自独立地代表氢原子、或C1‑C6烷基或‑(CH2)p‑R11，上述各取代基可任选地被至少一个独立地选自：卤素、C1‑C3烷基和C1‑C3烷氧基的取代基所取代；p为0或1；R11代表C3‑C6环烷基、苯基或饱和或不饱和的5‑6元杂环基；且R12和R13各自独立地代表氢原子或C1‑C6烷基。