[发明专利]CTLA4化合物用于在具有早期RA的受试者中实现无药物缓解的用途在审
申请号: | 201580021896.4 | 申请日: | 2015-04-23 |
公开(公告)号: | CN106456712A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | C.卡耶卡 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P19/02;A61P29/00;G01N33/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 梁谋;鲁炜 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及用于在具有早期RA的受试者中实现无药物缓解的方法和组合物,其中给有此需要的受试者施用有效量的可溶性CTLA4分子直到实现类风湿性关节炎的疾病活动性评分(DAS)计算器限定的缓解,并然后撤销RA疗法。 | ||
搜索关键词: | ctla4 化合物 用于 具有 早期 ra 受试者中 实现 药物 缓解 用途 | ||
【主权项】:
一种在具有早期类风湿性关节炎(RA)的受试者中实现无药物缓解的方法,所述方法包括:i)给所述受试者施用有效量的CTLA4分子或其药物组合物直到实现类风湿性关节炎的疾病活动性评分(DAS)计算器限定的缓解,和ii)撤销所有RA疗法,其中所述CTLA4分子结合CD80和/或CD86且包含如在SEQ ID NO: 2中所示的CTLA4的细胞外结构域,其开始于位置26处的丙氨酸或位置27处的甲硫氨酸且终止于位置150处的天冬氨酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百时美施贵宝公司,未经百时美施贵宝公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580021896.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:使用基因疗法治疗视网膜退化
- 下一篇:FGF‑18化合物给药方案
- 使用可溶性CTLA4突变型分子治疗与移植物移植有关的免疫病症的方法
- 一种超级CIK杀伤细胞的制备方法
- 一种人源CTLA4融合蛋白及其制备方法和应用
- CRISPR‑Cas9特异性敲除人CTLA4基因的方法以及用于特异性靶向CTLA4基因的sgRNA
- 抗CTLA4-抗PD-1 双功能抗体、其药物组合物及其用途
- 高亲和力、高特异性、多抗原识别表位的具有更高功能性的抗人CTLA4抗体
- 能敲低内源性CTLA4表达的CIK及制备方法与应用
- 抗CTLA4抗体
- 高亲和力、高特异性、多抗原识别表位的具有更高功能性的抗人CTLA4抗体
- PD1-CTLA4和/或PDL2-CTLA4在制备预测AML预后试剂盒中的应用