[发明专利]用于定点基因组修饰的组合物和方法在审
| 申请号： | 201580016648.0 | 申请日： | 2015-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN106232803A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | B·布罗沃-托兰德;A·Y·库拉诺夫;R·库恩;R·J·劳伦斯;E·D·纳吉;L·赖默奎斯;V·维纳 | 申请（专利权）人： | 孟山都技术公司 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00;C12N15/00;C12N15/82;C12N5/02;C12P19/34;C07H21/02 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人： | 孟凡宏 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开提供新型玉米、番茄和大豆U6、U3、U2、U5和7SL snRNA启动子，所述启动子用于植物中的CRISPR/Cas介导的靶向基因修饰。本公开还提供使用U6、U3、U2、U5和7SL启动子驱动sgRNA多核苷酸的表达的方法，其于植物中的靶向基因修饰的CRISPR/Cas系统中发挥作用。本公开还提供将平末端DNA片段插入基因组切割位点的基因组修饰方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 定点 基因组 修饰 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种包含snRNA启动子的重组DNA构建体，所述snRNA启动子选自由以下组成的组：U6启动子、U3启动子、U2启动子、U5启动子和7SL启动子；所述启动子可操作地连接至编码单向导RNA(sgRNA)的序列，其中所述snRNA启动子的序列包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:146‑149、SEQ ID NO:160‑201或SEQ ID NO:247‑283；或其片段，其中所述片段的长度为至少140bp。
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