[发明专利]抗真菌化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201580014076.2 | 申请日： | 2015-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN106458900B | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 威廉·J·胡克斯特拉;克里斯多夫·M·耶茨;马克·本克;阿萨夫·阿利马达诺夫;斯科特·A·大卫;道格拉斯·弗兰克林·弗莱依 | 申请（专利权）人： | 北卡罗来纳维亚梅特制药公司;美国政府健康与人类服务部 |
| 主分类号： | C07D213/26 | 分类号： | C07D213/26;C07D257/04;C07D401/06;A61K31/41;A61K31/4439;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 李博;刘继富 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用于制备用作抗真菌剂的化合物1的方法。具体地，本发明旨在提供用于制备化合物1及其经取代的衍生物的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 真菌 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备化合物1或1a或其混合物或其盐的方法：![]()
其包括将吗啉酰胺2b：![]()
转化为化合物1或1a、或其混合物；其中R1为卤素、‑O(C＝O)‑烷基、‑O(C＝O)‑取代烷基、‑O(C＝O)‑芳基、‑O(C＝O)‑取代芳基、‑O(C＝O)‑O‑烷基、‑O(C＝O)‑O‑取代烷基、‑O(C＝O)‑O‑芳基、‑O(C＝O)‑O‑取代芳基、‑O(SO2)‑烷基、‑O(SO2)‑取代烷基、‑O(SO2)‑芳基、或‑O(SO2)‑取代芳基。
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