[发明专利]防治IgA肾病的干预靶点及其检测方法有效
申请号: | 201510966895.9 | 申请日: | 2015-12-21 |
公开(公告)号: | CN105506079B | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 余学清;刘建军;艾珍;李明;董秀清 | 申请(专利权)人: | 中山大学附属第一医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
代理公司: | 东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215 | 代理人: | 王雪镅 |
地址: | 510080 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及生物技术领域,具体涉及防治IgA肾病的干预靶点及其检测方法。该防治IgA肾病的干预靶点,由在人体全血中稳定存在且能检测的DEFA1A3基因的结构变异组成,包括:DEFA1A3基因的总拷贝数,DEFA3基因的拷贝数,以及位于2号内含子区域4bp缺失(TATC)变异211bp的拷贝数。该防治IgA肾病的干预靶点,是能够预测IgA肾病发病及长期预后的基因生物学标记,并在IgA肾病发病及长期肾脏预后中均起到保护作用。本发明的防治IgA肾病的干预靶点的检测方法,具有简单易行,准确可靠,成本较低,能广泛应用的优点。 | ||
搜索关键词: | 靶点 干预 防治 基因 检测 拷贝数 预后 生物技术领域 内含子区域 生物学标记 结构变异 人体全血 总拷贝数 肾脏 预测 应用 | ||
【主权项】:
1.预测IgA肾病发病及长期预后的基因生物学标记,其特征在于:由在人体全血中稳定存在的DEFA1A3基因的结构变异组成,包括:DEFA1A3基因的总拷贝数,DEFA3基因的拷贝数,以及位于DEFA1A3基因2号内含子区域TATC缺失变异211bp的拷贝数;所述211bp的上游引物序列为:TGCTCTCATTTTTGCATTCC;所述211bp的下游引物序列为:NED‑TTTCTCCAAAGACTTGATTCCAA。
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