[发明专利]芳香腈的电化学催化合成方法有效
| 申请号： | 201510947314.7 | 申请日： | 2015-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN105543886B | 公开（公告）日： | 2017-08-01 |
| 发明（设计）人： | 李美超;沈振陆;陈其国;莫卫民 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C25B3/02 | 分类号： | C25B3/02 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙)33216 | 代理人： | 朱枫 |
| 地址： | 310014 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了芳香腈的电化学催化合成方法，以芳香醛为原料，以六甲基二硅胺为氮源，采用三电极体系，阴极和阳极均为铂电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在一定浓度的电解质乙腈溶液中，加入芳香醛、六甲基二硅胺（HMDS）、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）以及乙酸，在温度5~40℃、0.5~8.0V的恒压条件下搅拌电解反应5~30h后，反应液经后处理得到产物芳香腈；所述的电解质为高氯酸钠、高碘酸钠或四氟硼酸钠。本法操作简单安全，易于实施。 | ||
| 搜索关键词： | 芳香 电化学 催化 合成 方法 | ||
【主权项】：
芳香腈的电化学催化合成方法，其特征在于：以芳香醛为原料，以六甲基二硅胺为氮源，采用三电极体系，阴极和阳极均为铂电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在一定浓度的电解质乙腈溶液中，加入芳香醛、六甲基二硅胺（HMDS）、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）以及乙酸，在温度5~40℃、0.5~8.0V的恒压条件下搅拌电解反应5~30h后，反应液经后处理得到产物芳香腈；所述的电解质为高氯酸钠、高碘酸钠或四氟硼酸钠。
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- 2016-06-22 - 2018-07-24 - C25B3/02
- 本发明公开了一种间接电氧化法制备β‑甲萘醌的方法，该方法包括将甲磺酸亚铈的酸性溶液在电解槽内用无隔膜电解法电解，生成甲磺酸高铈水溶液；然后，将甲磺酸高铈与β‑甲基萘发生氧化反应，经过滤干燥，得到β‑甲萘醌。往反应后含有甲磺酸亚铈的母液中，加入30％过氧化氢，经氧化沉淀，过滤，再加入活性炭和重晶石粉进行吸附和脱色，过滤除去活性炭和重晶石粉，得到无色透明的甲磺酸亚铈溶液，再进行电解、氧化，如此循环套用。本发明方法中氧化剂100％可再生和循环套用，再生过程能有效去除回收液中的杂质，所以套用后不影响电流效率和反应收率，并且不用任何有机溶剂，实现废液零排放，对环境无污染，是一种经济环保的β‑甲萘醌制备方法。
- 电解法制备二甲基二硫的方法-201711460262.6
- 方兴;李永刚;李仕杰;马会娟;王政涛 - 湖北兴发化工集团股份有限公司
- 2017-12-28 - 2018-06-19 - C25B3/02
- 本发明涉及二甲基二硫的制备方法，具体采用电解法制备二甲基二硫的方法。它是以甲硫醇盐为原料，钛作为阳极，镍作为阴极，特种膜隔离两极，在电解槽内通直流电电解，阳极室中的甲硫醇根离子在阳极氧化成二甲基二硫分子，二甲基二硫富集溢流到油水分离器分离，再经过换热装置分馏得到二甲基二硫产品，阴极室电解水为氢气和氢氧根离子；其中，阳极室中的初始溶液是浓度为20%‑30%的甲硫醇盐溶液，阴极室的初始溶液是浓度为5%‑15%的碱溶液。本发明电解法制备二甲基二硫无废渣、废液产生，属清洁生产，在目前严峻的环保压力下，带来新的生命力。
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