[发明专利]一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510915534.1 申请日: 2015-12-10
公开(公告)号: CN105440222B 公开(公告)日: 2018-10-02
发明(设计)人: 陈重一;兰军;王茹;包锦标 申请(专利权)人: 宁波大学
主分类号: C08F283/04 分类号: C08F283/04;C08F220/02;C08G69/10
代理公司: 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 代理人: 单燕君;赵芳
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及聚氨基酸技术领域,具体涉及一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂及其制备方法。该方法采用γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸苄酯和三光气进行反应,得到N‑羧基‑环内酸酐化合物(NCA);然后进行开环聚合反应,得到聚(γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸苄酯)(PBLG);再与3‑氨基丙醇发生氨解反应,得到聚(氮5‑(3‑羟基丙基)L‑谷氨酰胺(PHPG);最后与丙烯酰氯反应,得到聚氨基酸非离子型大分子交联剂。这种交联剂具有生物相容性和多重氢键,在用于制备水凝胶过程中能够增强水凝胶的力学强度,提高水凝胶的韧性,从而使得利用该交联剂制备的水凝胶能够更好地应用于生物支撑体系领域。
搜索关键词: 一种 氨基酸 离子 大分子 交联剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂,其特征在于,其结构式如下:,其中:n为30‑500的整数;上述聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法,包括以下步骤:(1)采用γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸苄酯和三光气进行反应,得到N‑羧基‑环内酸酐化合物;(2)在引发剂作用下,所述N‑羧基‑环内酸酐化合物进行开环聚合反应,得到聚(γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸苄酯);(3)将所述聚(γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸苄酯)与3‑氨基丙醇发生氨解反应,得到聚(氮5‑(3‑羟基丙基)L‑谷氨酰胺);(4)将所述聚(氮5‑(3‑羟基丙基)L‑谷氨酰胺)与丙烯酰氯反应,得到聚氨基酸非离子型大分子交联剂。
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