[发明专利]HBB基因突变和HLA分型检测试剂盒有效
| 申请号： | 201510900715.7 | 申请日： | 2015-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN105420233B | 公开（公告）日： | 2020-05-15 |
| 发明（设计）人： | 马燕琳;李崎;费嘉;冯涛;刘小军;邢丽贤;邓红辉;李林江;杨凯;赵亚楠 | 申请（专利权）人： | 海南医学院附属医院;北京嘉宝仁和医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京名华博信知识产权代理有限公司 11453 | 代理人： | 张玉枢 |
| 地址： | 570102*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于高通量测序技术检测HBB基因突变和HLA分型的方法及相应的试剂盒。其中，所用的引物组合物包括特异性扩增人类胚胎β‑地中海贫血HBB基因上下游1Mb范围内紧密连锁的多态性位点（SNP）的引物和特异性扩增人类白细胞抗原系统HLA‑A基因上游、HLA‑A基因与HLA‑B基因之间、HLA‑B基因与HLA‑DRA基因之间、HLA‑DRA基因与HLA‑DQB1基因之间以及HLA‑DQB1基因下游范围内紧密连锁的多态性位点（SNP）的引物。本发明的方法具有通用性、多位点SNP测序、高通量、成本低、高灵敏度、特异性强的优点。 | ||
| 搜索关键词： | hbb 基因突变 hla 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测HBB基因突变的引物组合物，其特征在于包括特异性扩增人类胚胎β‑地中海贫血HBB基因上下游1Mb范围内紧密连锁的多态性位点(SNP)的引物。
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