[发明专利]一种改造转运蛋白Hip1p促进酿酒酵母利用组氨酸的方法有效
| 申请号： | 201510847798.8 | 申请日： | 2016-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN105420133B | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 周景文;陈坚;吕永坤;堵国成;李应宇 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12G3/02;C12R1/865 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 耿晓岳 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种改造转运蛋白Hip1p促进酿酒酵母利用组氨酸的方法，属于微生物遗传和分子生物学领域。本发明将转运蛋白Hip1p第30和/或42和/或52位的赖氨酸突变为精氨酸，从而解除Hip1p所受到的泛素化调控。减弱组氨酸转运蛋白Hip1p受到的泛素化调控，使其能够在细胞膜上发挥稳定功能，将有助于提高组氨酸的利用，从而有助于氮源的全面充分利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改造 转运 蛋白 hip1p 促进 酿酒 酵母 利用 组氨酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种促进酿酒酵母利用组氨酸的方法，其特征在于，消除酿酒酵母转运蛋白Hip1p的泛素化位点，从而解除Hip1p所受到的泛素化调控；所述消除Hip1p的泛素化位点，是将Hip1p第30和42位的赖氨酸同时突变为精氨酸或将Hip1p第30、42和52位的赖氨酸同时突变为精氨酸；编码所述转运蛋白Hip1p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述酿酒酵母为S.cerevisiae CEN.PK2‑1D‑Δubi4(MATαura3‑52；trp1‑289；leu2‑3,112；his3Δ1；Δubi4::LEU2；MAL2‑8C；SUC2)；所述酿酒酵母CEN.PK2‑1D‑Δubi4是由酿酒酵母CEN.PK2‑1D(MATαura3‑52；trp1‑289；leu2‑3,112；his3Δ1；MAL2‑8C；SUC2)敲除基因UBI4得到的。
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