[发明专利]一种重离子辐照制备染色体缺失细胞系的方法在审
| 申请号： | 201510653900.0 | 申请日： | 2015-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN105132454A | 公开（公告）日： | 2015-12-09 |
| 发明（设计）人： | 李兴林;李文建;孙曙光;曲颖;魏巍;王菊芳;周光明 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N13/00;C12N5/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300222 天津市河*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种重离子辐照制备染色体缺失细胞系的方法，属于生物技术领域。染色体的主要功能是真核生物的遗传载体。但不同染色体具有不同的核苷酸序列，它在细胞、组织、器官等发育、分化以及生物进化中等也会存在显著差异，利用染色体缺失的生物材料，可以更好地研究它们的各自作用。将胞嘧啶脱氨酶基因(CD)插入到细胞的特定染色体上，通过单倍体培养和正向选择获得转CD的单倍体；振荡培养含CD的单倍体制备细胞悬浮系；经重离子辐照后，细胞系在添加5-氟胞嘧啶的培养基中振荡培养；经过0.1-100小时培养后，在覆盖于旺盛愈伤组织的滤纸上接种稀释的悬浮细胞，进行10-600小时的看护培养；挑选出单细胞团，经鉴定后获得CD插入染色体的缺失细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 离子 辐照 制备 染色体 缺失 细胞系 方法 | ||
【主权项】：
将胞嘧啶脱氨酶基因(CD)插入到细胞的特定染色体上，通过单倍体培养和抗生素等试剂的正向选择获得转CD的单倍体。
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