[发明专利]吡咯酮类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510569833.4 | 申请日: | 2015-09-09 |
公开(公告)号: | CN105130995B | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
发明(设计)人: | 刘冠男 | 申请(专利权)人: | 杭州成邦医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4162;A61K31/4439;A61P31/18 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人: | 唐银益 |
地址: | 310051 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种吡咯酮类化合物及其制备方法和应用,吡咯酮类化合物包括其对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物,及其药学上可接受的盐或其溶剂合物或水合物,还公开了一种新型药物组合物,药物组合物包括治疗有效量的吡咯酮类化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。本发明公开的新型吡咯酮类化合物为未见文献报道全新化合物,是一类是具有开发前景的抗HIV‑1候选药物。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种吡咯酮类化合物或其盐,其特征在于,其通式如以下(I)所示,其中:R1选自:2,4‑二羟基苯基、2‑羟基‑3‑甲氧基苯基、苯基、2‑羟基苯基、2,3‑二羟基苯基、吡啶‑2‑基、2‑羟基‑5‑氟‑苯基、2,3‑二甲氧基苯基、2‑羟基‑5‑甲氧基苯基、2‑羟基‑3‑甲基苯基、苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯‑4‑基、2‑羟基‑3‑氟苯基、2‑羟基‑3‑氟苯基;R2选自:4‑氟苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑氟苯基;R3选自:苯基、2‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑氟苯基、4‑氟苯基;n取1或2。
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