[发明专利]诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的培养基和方法有效
| 申请号： | 201510540882.5 | 申请日： | 2015-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN105087466B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 陈海佳;王一飞;葛啸虎;戚康艺;马岩岩 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及干细胞培养领域，尤其涉及诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的培养基和方法。本发明在基础培养液中添加表皮生长因子和胰岛素，从而提高hUC‑MSCs向角膜上皮细胞分化的百分率。并且，该培养液中不含有异源血清，降低了风险。而本发明提供的方法将脐带间充质干细胞和羊膜上皮细胞共培养，能够显著提高分化百分率且所需培养周期较短。采用的脐带间充质干细胞来自脐带和胎盘，来源广泛，不受伦理和法理限制。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 脐带 间充质 干细胞 角膜 上皮细胞 分化 培养基 方法 | ||
【主权项】：
1.诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的培养基，其特征在于，由基础培养液、表皮生长因子和胰岛素组成；所述表皮生长因子的含量为5ng/mL～25ng/mL；所述胰岛素的含量为5μg/mL～25μg/mL；所述基础培养液为人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基，所述人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基的体积比为(50～60):(44～50)。
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