[发明专利]芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法有效

专利信息
申请号: 201510525936.0 申请日: 2015-08-25
公开(公告)号: CN105123517B 公开(公告)日: 2017-10-13
发明(设计)人: 陶俊;赵大球;王静;史旻;周春华 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00;A01H4/00
代理公司: 南京知识律师事务所32207 代理人: 卢亚丽
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于植物的组织培养领域,具体涉及一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法。该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片;灭菌后接种于培养基上温度25±2℃,暗培养2个月,获得不定芽;所述培养基是改良MS基本培养基,添加TDZ 0.1~3.0mg·L‑1+椰汁5~15%,附加蔗糖30g·L‑1,水解酪蛋白600mg·L‑1,琼脂6.4g·L‑1,pH为5.8。利用该方法可以使芍药叶片出芽率最高可达85%,有效地解决了问题,节约了人力、物力,缩短了芍药再生的时间,为芍药优良品种快繁提供技术支撑,市场前景广阔。
搜索关键词: 芍药 叶片 组织培养 直接 培养基 培养 方法
【主权项】:
一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基,其特征在于,所述培养基是:改良MS基本培养基,添加TDZ 0.1~3.0mg·L‑1+椰汁5~15%,附加蔗糖30g·L‑1,水解酪蛋白600mg·L‑1,琼脂6.4g·L‑1,pH为5.8;所述改良MS基本培养基配方如下:大量元素:硝酸钾KNO3 250mg/L,硝酸铵NH4NO3 500mg/L,磷酸二氢钾KH2PO4 550mg/L,硫酸镁MgSO4·7H2O 250mg/L,硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O 500mg/L;微量元素:碘化钾KI 0.83mg/L,硼酸H3BO3 6.2mg/L,硫酸锰MnSO4·4H2O 22.3mg/L,硫酸锌ZnSO4·7H2O 8.6mg/L,钼酸钠Na2MoO4·2H2O 0.25mg/L,硫酸铜CuSO4·5H2O 0.025mg/L,氯化钴CoCl2·6H2O 0.025mg/L;铁盐:乙二胺四乙酸二钠Na2·EDTA 37.3mg/L,硫酸亚铁FeSO4·7H2O 27.8mg/L;有机成分:肌醇100mg/L,甘氨酸2mg/L,盐酸硫胺素VB1 0.1mg/L,盐酸吡哆醇VB6 0.5mg/L,烟酸VB5 0.5mg/L,蔗糖30g/L,琼脂6.4g/L。
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