[发明专利]一种咪唑并杂环氨基二硫代甲酸酯及其制备方法有效
申请号: | 201510524047.2 | 申请日: | 2015-08-24 |
公开(公告)号: | CN105130982B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 汤日元;焦婧;徐莉;颜芸 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D513/04 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司44245 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种咪唑并杂环氨基二硫代甲酸酯及其制备方法,其结构通式如所示,在路易丝酸催化剂和碘试剂的存在下,通过咪唑并杂环化合物与二烷基氨基硫代二硫化合物在反应溶剂中进行反应,从而制得目标氨基二硫代甲酸酯咪唑并杂环化合物。本发明方法一步反应合成,操作简单,同时反应条件温和、原料廉价易得,具有良好的市场应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 咪唑 氨基 二硫代 甲酸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种咪唑并杂环氨基二硫代甲酸酯,其特征在于,其结构通式为:其中,R1选自H,C1‑C6烷基,苯基,含甲基或氟取代基的芳基;R2选自C1‑C6烷基或苄基;R3选自H、C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、氰基、羟基、酯基;R4选自H、C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、氰基、酯基;R5选自H、C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6烷氧基、氰基、羟基、酯基;m为0‑4的整数;n为0‑2的整数;y为0‑4的整数。
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