[发明专利]5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201510511401.8 | 申请日: | 2015-08-19 |
公开(公告)号: | CN105175326B | 公开(公告)日: | 2018-02-27 |
发明(设计)人: | 石万棋;任娅莉;钟文秀;陈勇;史成刚;孙晓琳 | 申请(专利权)人: | 四川国康药业有限公司 |
主分类号: | C07D213/80 | 分类号: | C07D213/80;C07D213/803;A61K31/444;A61P35/00;A61P43/00;A61P1/16;A61P11/00;A61P1/00;A61P9/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610091*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前体药物其中,R选自氢、卤素、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、芳香基或取代的芳香基、杂环基或取代的杂环基。本发明提供了一种新的5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物,对成纤维细胞增殖以及成纤维细胞分泌纤维结合蛋白(Fn)均具有明显的抑制作用,可以用于制备治疗或预防纤维化疾病、肿瘤等药物;本发明式Ⅰ所示化合物的制备方法,具有工序少、步骤简便、反应条件温和、能耗低、效率高、成本低、绿色环保等优点,非常适合产业上的应用。 | ||
搜索关键词: | 甲基 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
式Ⅰ所示5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐:其中,R选自氢、卤素、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基。
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