[发明专利]PDGFRA基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒在审
申请号: | 201510496410.4 | 申请日: | 2015-08-13 |
公开(公告)号: | CN105087792A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | 陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;丁渭;张天海;陆同山;黄爽;曾烨 | 申请(专利权)人: | 广州和实生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510665 广东省广州市经济*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了多点突变单管快速检测方法及试剂盒。多点突变单管快速检测方法,包括:1)设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针;2)将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq酶系统混合,扩增;3)检测反应体系的荧光变化,确定是否存在点突变。本发明的发明,操作简单,可以定性检测出多点突变的存在。本发明的检测方法中使用的引物设计难度低,大幅降低了引物合成的成本;克服了现有ARMS技术的局限性,大大提高了其检测通量;实现了1管反应取代了之前的多管检测,节省人力物力。 | ||
搜索关键词: | pdgfra 基因 多点 突变 快速 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
多点突变单管快速检测方法,包括如下步骤:a)设计针对不同点突变的ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物和通用荧光探针,其中,中介连接引物由与通用荧光探针部分序列互补的通用序列部分和与点突变下游的部分序列互补的特异部分组成;b)将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物和通用荧光探针与快速Taq酶系统混合,扩增;c)检测反应体系的荧光变化,确定是否存在点突变。
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