[发明专利]用于检测药物性耳聋易感基因突变位点的试剂盒及引物对组有效
| 申请号： | 201510397875.4 | 申请日： | 2015-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN104962637A | 公开（公告）日： | 2015-10-07 |
| 发明（设计）人： | 冯东;杨海艳;沈东艳 | 申请（专利权）人： | 智海生物工程（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人： | 张丹 |
| 地址： | 102299 北京市昌平区科*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因检测领域，具体公开了一种用于检测药物性耳聋易感基因突变位点的试剂盒及专用引物对，可对线粒体中氨基糖甙类药物易感基因进行检测。采用特异性引物扩增和实时荧光PCR技术，针对检测的突变型核酸设计一种新的引物对组，当有突变型核酸存在时引物得到延伸产生特定的PCR产物，同时在每个反应体系中加入荧光物质，扩增完成后荧光物质结合到PCR产物中，采用熔解曲线分析产生的熔解峰，通过特定熔解峰的有无来判断核酸上是否存在相应的突变型，特异性高；只需单管单通道就可完成两个突变位点的检测，仪器要求低、操作简单。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 药物性 耳聋 基因突变 试剂盒 引物 | ||
【主权项】：
一种用于检测药物性耳聋易感基因突变位点的引物对组，其特征在于：所述引物对组包括：1494位点特异性上游引物A，所述引物A具有序列表中的SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；1555位点特异性上游引物B，所述引物B具有序列表中的SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；通用下游引物C，所述引物C具有序列表中的SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。
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