[发明专利]取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201510372726.2 | 申请日: | 2013-05-28 |
公开(公告)号: | CN105001235B | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | 盛春泉;张万年;刘娜;董国强;缪震元;姚建忠 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/4439;A61K31/424;A61P31/10 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人: | 赵青 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其药学上可接受的盐,所述的取代芳香四环类化合物,其结构通式如下本发明还提供上述化合物的制备方法,以及在制备抗真菌药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 取代 噻吩 苯醌 异噁唑类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物或其药学上可接受的盐,所述的取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物,其结构通式如下:其中:R1基团,代表噻吩上的取代基,取代基是单取代或多取代,取代基为硝基、氢、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、三氟甲基、氟、氯、溴,或碘;A基团,代表与苯醌环并环的芳环取代基,取代基选自以下b):b)R2基团,代表A基团上的取代基,取代基选自以下ⅰ)至ⅴ)任一:ⅰ)氟、氯、溴、碘;ⅱ)低级烷基、低级环烷基、二溴甲基、醛基、羧基;ⅲ)取代苯基,苯基上取代基位于苯环上各个位置,是单取代或多取代,取代基指氢、氟、氯、溴、碘、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、氰基、硝基、N,N‑二甲基;ⅳ)取代酰胺基,即-CONHR,取代基R指低级烷基、低级环烷基、三氟乙基;ⅴ)1‑苯乙基、吡啶‑4‑基、哌啶‑4‑基、N‑低级烷基‑哌啶‑4‑基;所述的低级烷基、低级烷氧基是指含1至6个碳原子的直链或支链饱和脂肪烃基;所述的低级环烷基是指含3至7个碳的环。
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