[发明专利]坎利酮的制备方法在审
| 申请号： | 201510360492.X | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN105037475A | 公开（公告）日： | 2015-11-11 |
| 发明（设计）人： | 蒋澄宇;顾向忠;汤志伟 | 申请（专利权）人： | 江苏佳尔科药业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213111 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种坎利酮的制备方法，它是以17β-羟基-4-烯-3-酮-17α-孕甾-21-羧酸-γ-内酯为原料，经醚化反应和脱氢反应制得；醚化反应是在催化剂的存在下，由17β-羟基-4-烯-3-酮-17α-孕甾-21-羧酸-γ-内酯与原甲酸三乙酯反应生成17β-羟基-3,5-二烯-3-乙氧基-17α-孕甾-21-羧酸-γ-内酯；催化剂为吡啶氢溴酸盐或者吡啶盐酸盐；脱氢反应是在有机溶剂的存在下，由醚化反应产物与氧化剂反应生成坎利酮；氧化剂为对四氯苯醌、邻四氯苯醌或者2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌。本发明的方法最终能够制得产物纯度≥99%的坎利酮，且重量总收率可达90%以上，从而适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 坎利酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种坎利酮的制备方法，其特征在于：它是以17β‑羟基‑4‑烯‑3‑酮‑17α‑孕甾‑21‑羧酸‑γ‑内酯为原料，经醚化反应和脱氢反应制得。
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