[发明专利]海马的鉴定方法在审
| 申请号： | 201510304857.7 | 申请日： | 2015-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN104894265A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | 国锦琳;袁媛;王茜;侯飞侠;彭成 | 申请（专利权）人： | 成都中医药大学;中国中医科学院中药研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人： | 柯海军;武森涛 |
| 地址： | 611137 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及海马的鉴定方法，属于分子生物学领域。本发明解决的技术问题是提供了一种海马的鉴定方法，该方法可以实现日本海马、三斑海马、大海马或管海马的准确鉴定。本发明海马的鉴定方法，包括如下步骤：a、提取海马DNA；b、PCR扩增：对海马DNA进行PCR扩增；c、PCR扩增结束后，在反应体系内加入1μL 100X SYBR Green I染料，在紫外灯下检测样品颜色；若样品颜色不为黄色或黄绿色，则样品中不含有相应海马，鉴定结束；若样品颜色为黄色或黄绿色，则样品中含有相应海马；取5μL PCR产物进行1.5％琼脂糖凝胶电泳检测，确定海马种类。 | ||
| 搜索关键词： | 海马 鉴定 方法 | ||
【主权项】：
海马的鉴定方法，其特征在于，包括如下步骤：a、提取海马DNA；b、PCR扩增：对海马DNA进行PCR扩增；反应体系为：2X Taq master mix缓冲液12.5μL，引物终浓度0.8μM，待海马DNA 1μL；引物为上述四种引物中的至少一种，ddH2O补足25μL；反应程序为：94℃预变性1min，94℃变性30s，64℃退火30s，30个循环，反应结束后15℃保存；PCR反应设置无模板DNA的阴性对照；c、PCR扩增结束后，在反应体系内加入1μL 100X SYBR Green I染料，在紫外灯下检测样品颜色；若样品颜色不为黄色或黄绿色，则样品中不含有相应海马，鉴定结束；若样品颜色为黄色或黄绿色，则样品中含有相应海马；取5μL PCR产物进行1.5％琼脂糖凝胶电泳检测，确定海马种类。
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