[发明专利]一种手性四核铜基有机金属框架及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510272482.0 | 申请日: | 2015-05-25 |
公开(公告)号: | CN104910196B | 公开(公告)日: | 2017-06-16 |
发明(设计)人: | 刘杰;秦秀英 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61K31/30;A61P35/00;C12N15/87 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 杨昕昕,邓义华 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及金属有机材料制备技术领域,具体公开了一种手性四核铜基有机金属框架及其制备方法和应用。所述的手性四核铜基有机金属框架其结构式为[Cu4(C17H16NO3Br)2(C17H17NO3Br)2(H2O)2]2(NO3)4·3(H2O),其中C17H16NO3Br和C17H17NO3Br是阴离子配体。其既是抗肿瘤药物的候选,又是良好的非病毒基因载体,是一种新型的多功能抗肿瘤药物的候选。 | ||
搜索关键词: | 一种 手性 四核铜基 有机 金属 框架 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种手性四核铜基有机金属框架的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:S1.将苯丙氨醇和强碱混合,加入有机溶剂搅拌溶解,然后加入5‑溴‑2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛,恒温搅拌1~4h,停止反应,得配体Na2(C17H16NO3Br) 和 Na(C17H17NO3Br);S2. 将配体SB和可溶性铜盐混合,溶于乙醇中,再加入多吡啶,恒温反应8~24h,反应结束后得手性四核铜基有机金属框架;所述的配体SB为配体Na2(C17H16NO3Br) 和 Na(C17H17NO3Br);所述的手性四核铜基有机金属框架的结构式为L‑[Cu4(C17H16NO3Br)2(C17H17NO3Br)2(H2O)2]2(NO3)4•3(H2O)或D‑[Cu4(C17H16NO3Br)2(C17H17NO3Br)2(H2O)2]2(NO3)4•3(H2O); 其中L‑[Cu4(C17H16NO3Br)2(C17H17NO3Br)2(H2O)2]2(NO3)4•3(H2O)的晶体结构归属于单斜晶系,C2 空间群,a = 24.7907Å,b = 18.3718Å,c = 18.5083Å,,β = 108.740°; V = 7982.7Å3,Z = 2;D‑[Cu4(C17H16NO3Br)2(C17H17NO3Br)2(H2O)2]2(NO3)4•3(H2O) 的晶体结构归属于单斜晶系,C2 空间群,a = 24.8501Å,b = 18.4141Å,c = 18.5435Å,,β = 108.747°; V = 8035.2 Å3,Z = 2;所述手性四核铜基有机金属框架分子量为3784.25;其中C17H16NO3Br和C17H17NO3Br是阴离子配体;S1.中所述的苯丙氨醇为L‑苯丙氨醇或D‑苯丙氨醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学,未经暨南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510272482.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于吡唑环的配位聚合物及其制备方法
- 下一篇:一种哌拉西林酸的制备方法
- 一种手性四核铜基有机金属框架及其制备方法和应用
- 一种邻甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种吡啶四氮唑四核铜[I]配合物蓝光材料及其制备方法
- 一种具有氨基酸识别功能的三核铜炔基配合物及其制备方法
- 一种6-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种5-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种4-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种3-甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用
- 一种耐硫、耐高温型中空核壳结构甲醇催化剂的制备方法