[发明专利]一种医药中间体三唑类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510221121.3 申请日: 2015-05-04
公开(公告)号: CN104892587B 公开(公告)日: 2017-06-06
发明(设计)人: 王方杰;张海妮;李振成 申请(专利权)人: 肖进兴
主分类号: C07D409/04 分类号: C07D409/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 362616 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明提供了一种下式(IV)所示三唑类化合物的合成方法,所述方法包括在有机溶剂中,于催化剂、助剂和有机碱存在下,下式(I)化合物、式(II)化合物和(III)化合物发生反应,从而得到所述(IV)化合物,其中,R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;X1为O或S;X2为卤素。所述方法通过催化剂、助剂、有机碱以及溶剂环境的相互配合,达到了产品收率高、工艺流程简单地目的,开拓了三唑类衍生物的新型构建方法,具有广泛的工业应用前景。
搜索关键词: 一种 医药 中间体 三唑类 化合物 合成 方法
【主权项】:
一种下式(IV)所示三唑类化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、助剂和有机碱存在下,下式(I)化合物、式(II)化合物和(III)化合物发生反应,从而得到所述(IV)化合物,其中,R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;X1为O或S;X2为卤素;所述催化剂为四(氰甲基)四氟硼酸钯;所述助剂为1‑乙基‑3‑甲基咪唑二氰胺盐;所述有机碱为1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷;所述有机溶剂为N,N‑二甲基乙酰胺。
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