[发明专利]多吡啶手性钌（Ⅱ）配合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201510210564.2 | 申请日： | 2015-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN104876968A | 公开（公告）日： | 2015-09-02 |
| 发明（设计）人： | 徐进红;石硕;姚天明;黄海量 | 申请（专利权）人： | 同济大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 陈亮 |
| 地址： | 200092 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及多吡啶手性钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用，在钌配合物[Ru(bpy)2(dppz)]2+的主配体dppz上引入咪唑啉酮(Imidazolone,idzo)，制备得到了两个互为同分异构体的手性钌配合物，运用荧光滴定、结合比、热变形、圆二色谱(CD)等手段研究了这两个手性对称的钌配合物对不同G-四链体亲和能力及对结构的识别能力。与现有技术相比，本发明所制备的手性钌配合物对由钠离子诱导的反平行构象的端粒G-四链体的作用具有明显的手性选择性，左旋的对映体对钠离子诱导的反平行构象的端粒G-四链体的键合与稳定能力明显强于右旋的钌配合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 手性 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
多吡啶手性钌(Ⅱ)配合物，其特征在于，在钌配合物[Ru(bpy)2(dppz)]2+的主配体dppz上引入咪唑啉酮(Imidazolone,idzo)，得到主配体双吡啶并[3,2‑a:2’,3’‑c]吩嗪‑11,12‑咪唑酮‑2，其左旋及右旋配合物的分子结构如下：![]()
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