[发明专利]1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法有效
| 申请号： | 201510203295.7 | 申请日： | 2015-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN104817517A | 公开（公告）日： | 2015-08-05 |
| 发明（设计）人： | 李艳军;江以桦;陶友善 | 申请（专利权）人： | 大丰跃龙化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D275/04 | 分类号： | C07D275/04 |
| 代理公司： | 无锡互维知识产权代理有限公司 32236 | 代理人： | 王爱伟 |
| 地址： | 224100 江苏省盐城*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法，其是采用苯酰胺和硫代硫酸钠在有载体环糊精和催化剂的情况下，反应生成1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法。本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法具有成本低、步骤少、收率高、环保性高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法，其包括：(1)将环糊精、苯酰胺和水加入反应釜中，加热后搅拌均匀，继续向反应釜中加入催化剂和硫代硫酸钠；(2)通入空气进行反应，采用HPLC检测，在产品转化率达到99％以上时，停止通入空气和加热；(3)将反应液导入萃取釜中，用有机溶剂对反应液进行萃取，分离出有机相和水溶液；(4)合并两次萃取得到的有机相，减压蒸除其中的有机溶剂，得到产品1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮；(5)将水溶液回流至反应釜中，同比例加入苯酰胺和硫代硫酸钠；(6)重复步骤(2)至步骤(6)。
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- 本实用新型提供了一种BIT钠盐的酸化装置，其将BIT钠盐的水溶液和盐酸按一定比例通入反应管进行中和酸化，并通过pH计控制其pH值在5～6之间。然后酸化后的液体直接进入酸化釜，准备进行下一步工序。本实用新型具有结构简单、酸化时间短、pH控制精准等优点。
- 制备2-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法-201380058865.7
- R·W·斯蒂芬斯;M·V·M·埃蒙德兹;D·R·亨顿 - 罗门哈斯公司;陶氏环球技术有限责任公司
- 2013-11-19 - 2015-10-28 - C07D275/04
- 一种从1，2-苯并异噻唑啉-3-酮制备2-烷基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法，其通过在碱存在下使1，2-苯并异噻唑啉-3-酮与碳酸二烷酯接触来进行。
- 一种苯并异噻唑啉酮衍生物及其合成方法-201410097466.8
- 胡俊 - 胡俊
- 2014-03-18 - 2015-09-23 - C07D275/04
- 本发明公开了一种苯并咪唑异噻唑啉酮酰胺类衍生物及其合成方法，该系列化合物为通式I的化合物，其中，R=4-甲基、3-氯、2，4-二甲基。其特征如下：以摩尔比为1∶1～1.5的取代苯胺和苯并异噻唑啉酮乙酸，以HoBt和EDCI为缩合剂，其中取代苯胺与缩合剂HoBt的摩尔比为1∶1.1～1∶1.3，取代苯胺与缩合剂EDCI的摩尔比为1∶1.1～1∶1.3，用有机溶剂完全溶解，室温反应16～24h。反应完毕。将溶液倒入水中，有大量固体析出。过滤、酸洗、水洗、干燥，得粗产品。柱层析得苯并异噻唑啉酮类衍生物。本发明制备制备工艺易于工业化，目标产物生物活性良好。
- 1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法-201510203295.7
- 李艳军;江以桦;陶友善 - 大丰跃龙化学有限公司
- 2015-04-24 - 2015-08-05 - C07D275/04
- 本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法，其是采用苯酰胺和硫代硫酸钠在有载体环糊精和催化剂的情况下，反应生成1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法。本发明所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法具有成本低、步骤少、收率高、环保性高等优点。
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