[发明专利]吡啶衍生物[2，2′-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法在审
| 申请号： | 201510094239.4 | 申请日： | 2015-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN104628632A | 公开（公告）日： | 2015-05-20 |
| 发明（设计）人： | 胡博文;石靖;龚大伟 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64 |
| 代理公司： | 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 | 代理人： | 高媛 |
| 地址： | 150000 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡啶衍生物[2，2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法，所述方法为：在N2保护下，向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氢呋喃，滴加正丁基锂，低温搅拌60min，体系溶液由无色渐变淡黄色，将2，2’-联吡啶-2-甲酸甲酯溶于四氢呋喃，慢慢滴加到反应中，反应3h；加甲醇、盐酸和水的混合液淬灭反应，氢氧化钠溶液调碱性，分液，水层萃取二～四次；合并有机层，有机层干燥后将有机溶剂旋干，过一段氧化铝的柱子，得到黄色油状液体。本发明合成了一种不对称的吡啶化合物，并在吡啶6-号位引入了甲氧基，方便官能团之间的转换，以便合成含有羟基取代基团的联吡啶类衍生物，从而合成催化性能增加的金属有机配合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 甲氧基 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
吡啶衍生物[2，2′‑联吡啶]‑6‑基(6‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲酮，其特征在于所述[2，2′‑联吡啶]‑6‑基(6‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲酮的分子结构式如下：
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