[发明专利]一种当归酸性多糖组分及其提取方法与应用

摘要

本发明涉及一种当归酸性多糖组分及其提取方法，以及其在制备抗癌、增强免疫、抗辐射损伤药物及保健品中的应用，属于中药现代化领域。本发明将当归根脱脂后，用碱水回流提取，多糖醇沉析出后除蛋白，透析后阴离子交换柱DEAE系列柱分级，0.5mol/L NaCl洗脱部分尺寸排阻色谱进一步纯化，得到的50kD以上组分减压浓缩，冷冻干燥。本发明提供的当归酸性多糖组分具有显著的抗癌、增强免疫、抗辐射损伤作用。

主权项

一种当归酸性多糖组分的提取方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)脱脂：将当归根粉碎成粉，用有机溶剂回流、浸渍或渗漉提取进行脱脂处理，弃提取液，脱脂后的当归根渣备用；(2)碱水提取：将所述脱脂后的当归根渣干燥后，用相当于其重量4～10倍的碱水70～100℃下回流1～5h提取2～3次，合并水提液，将其减压浓缩至相当于原体积1/4～1/30的提取浓缩液，4℃预冷2～24小时；(3)沉淀析出：搅拌下向所述提取浓缩液加入1～5倍体积的甲醇、乙醇或丙酮，4～10℃静置4～24小时后，析出沉淀，1000～6000g离心3～20分钟，沉淀备用；(4)除蛋白：将离心后的沉淀采用Sevag法、反复冻融法或等电点沉淀法一种或多种方法合用除蛋白直至紫外检测无280nm的蛋白吸收峰，离心除去沉淀，保留水相；(5)小分子杂质的去除：用截流分子量2000‑8000Da的透析膜对所述水相进行水透析除去小分子杂质，收集透析袋内溶液，将其减压浓缩至相当于原体积1/2～1/50的浓缩液，备用；(6)分级：将步骤(5)所述浓缩液8000～10000g离心后，上DEAE‑sephadex A‑25或DEAE‑纤维素柱，用水洗脱至苯酚‑硫酸法显色无黄色出现；再用0.5mol/L的氯化钠水溶液洗脱，至苯酚‑硫酸法显色无黄色出现，收集氯化钠水溶液洗脱液，将其减压浓缩至相当于原体积1/2～1/50的洗脱浓缩液；(7)纯化：将所述洗脱浓缩液8000～10000g离心后，上Sephadex G‑200、Sephadex G‑100、Sephadex G‑75、Sephacryl S‑400或Sephrose CL‑6B凝胶柱，用水洗脱，收集分子量50kD以上组分的洗脱液，减压浓缩，冷冻干燥，即得当归酸性多糖组分。