[发明专利]吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

摘要

本发明涉及一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合以及其作为治疗剂特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途。

主权项

结构如式（I）所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或药学上可接受的盐：式中，X、Y各自独立地选自CR₃或N；R₃选自氢、卤素、烷基；R₁选自芳基，杂芳基，其中所述芳基、杂芳基任选进一步被一个或多个选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、‑OR₄、‑NR₄R₅、‑C(O)NR₄R₅、‑S(O)_mR₄、‑C(O)R₄、‑O C(O)R₄或‑ C(O) O R₄的取代基所取代；R₄或R₅各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羧基、酰胺基或羧酸酯基的取代基所取代；m选自0、1或2；环A选自芳基，杂芳基，其中所述芳基、杂芳基任选进一步被一个或多个选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、羧基、酰胺基或羧酸酯基的取代基所取代；Z选自O或NR₃；L选自烷基、环烷基、杂环烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环烷基任选进一步被一个或多个选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、羧基、酰胺基或羧酸酯基的取代基所取代；R₂选自烷氧基、烷基胺基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、酰基，其中所述烷氧基、烷基胺基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、酰基任选进一步被一个或多个选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、羧基、酰胺基或羧酸酯基的取代基所取代。