[发明专利]一种取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201510017544.3 | 申请日： | 2015-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN104529854A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 马良军 | 申请（专利权）人： | 马良军 |
| 主分类号： | C07D205/04 | 分类号： | C07D205/04 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 276533 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种式(I)所示取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和催化剂、碱和促进剂的存在下，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性氛围下进行反应，从而得到式(I)化合物，其中，R1为C1-C6烷基、苯基或萘基，且各基团可任选被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代；R2为二苯基甲基(CHPh2)、叔丁氧羰基(Boc)或苄氧羰基(Cbz)；X为卤素；本发明的所述方法具有良好的产率，从而具有良好的工业化应用前景和潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 氮杂环 丁烷 医药 中间体 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种式(I)所示取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和催化剂、碱和促进剂的存在下，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性氛围下进行反应，从而得到式(I)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基、苯基或萘基，且各基团可任选被C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；R2为二苯基甲基(CHPh2)、叔丁氧羰基(Boc)或苄氧羰基(Cbz)；X为卤素。
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