[发明专利]药物引发毒性的风险性筛检方法在审
| 申请号： | 201480074298.9 | 申请日： | 2014-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN105940116A | 公开（公告）日： | 2016-09-14 |
| 发明（设计）人： | 胡幼圃;熊正辉;何欣恬;石东原 | 申请（专利权）人： | 财团法人生技医疗科技政策研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培 |
| 地址： | 中国台湾台北市南*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是提供一种药物引发毒性的风险性筛检方法，利用NAT2、CYP2E1、Xanthine Oxidase基因，来筛检药物引发的毒性，特别是抗结核药物引发肝损伤的风险性方法。本发明的方法包括提供受测检体，检测该检体的基因组DNA中NAT2、CYP2E1、Xanthine Oxidase基因的至少一种SNP基因型，其中该SNP基因型的存在，显示该受测检体具个体罹患抗结核药物引发毒性的风险性；该SNP基因型是选自下列基因型所组成的群组中的至少一种：rs1041983、rs1112005、rs1495741、rs1799930、rs1799931、rs1801280、rs1961456、rs2087852、rs11996129、rs2031920、rs2249695、rs3813865、rs3813867、rs1884725、rs2295475及rs17011368。更进一步，本发明筛检方法包括受测检体，检测该检体的基因组DNA中Xanthine Oxidase基因的至少一种SNP基因型，其中该SNP基因型的存在，显示该受测检体具个体罹患高尿酸及其相关疾病风险的风险性；该SNP基因型是选自下列基因型所组成的群组中的至少一种：rs1884725、rs2295475及rs17011368。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 引发 毒性 风险 性筛检 方法 | ||
【主权项】：
PCT国内申请，权利要求书已公开。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人生技医疗科技政策研究中心，未经财团法人生技医疗科技政策研究中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480074298.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
