[发明专利]药理学活性的化合物

摘要

本发明涉及以下示出的式(I)的化合物：其中Q是如本文所定义的。式(I)的化合物用作士的宁敏感性的α1‑甘氨酸受体的选择性正向变构调节剂。本发明还涉及这些化合物作为用于治疗和/或预防其中涉及士的宁敏感性的α1‑甘氨酸受体活性的疾病或状况(例如比如，慢性疼痛)的治疗剂的用途。本发明还涉及用于制备这些化合物的工艺并且涉及包含这些化合物的药物组合物。

主权项

一种以下示出的式(I)的化合物：其中：Q选自：其中：指示至所述式I的化合物的C(＝O)部分的附接点；R₁、R_2a、R_2b和R₃各自独立地选自氢、卤素、甲基、羟甲基、CF₃和OCF₃；或R_2a和R_2b被连接，使得它们一起形成4元、5元或6元的碳环或杂环；R₄和R₅各自独立地选自氢、卤素、甲基、羟甲基、CF₃和OCF₃；R₆和R₇各自独立地选自氢、卤素、甲基、羟甲基、CF₃和OCF₃；R₈和R₉各自独立地选自氢、甲基、CF₃、卤素、羟甲基和OCF₃；R₁₀和R₁₁各自独立地选自氢、甲基、CF₃、卤素、羟甲基和OCF₃；R₁₂选自氢、(1‑4C)烷基或(1‑4C)卤代烷基；或其药学上可接受的盐。