[发明专利]制备取代的苯氧基苯基酮的方法在审
| 申请号： | 201480069344.6 | 申请日： | 2014-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN105829274A | 公开（公告）日： | 2016-08-03 |
| 发明（设计）人： | U·J·福格尔巴赫;J·格布哈特;M·雷克;R·格策;S·福尔斯特 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫农业公司 |
| 主分类号： | C07C45/00 | 分类号： | C07C45/00;C07C45/64;C07C49/80;C07C49/813;C07C49/84;C07C25/13 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： |
本发明涉及一种制备酮化合物(IA)的方法及其作为制备三唑杀真菌剂的中间体的用途。 |
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| 搜索关键词： | 制备 取代 苯氧基 苯基 方法 | ||
【主权项】：
一种制备酮化合物(IA)的方法：![]()
包括下列步骤：(i)使式(III)化合物：![]()
与R’‑Mg‑Hal(IV)或Mg和R1C(＝O)Cl(V)在0.005‑0.065摩尔当量/1mol化合物(III)的Cu(I)催化剂存在下反应，得到化合物II：![]()
以及(ii)使步骤(i)中所定义的化合物(II)与式(VI)的苯酚衍生物反应：![]()
若R”为氢，则在碱存在下反应，其中各变量如下所定义：X为F或Cl；R1为C1‑C6烷基或C3‑C8环烷基；和R4为F或Cl；R’为C1‑C4烷基或C3‑C6环烷基；Hal为卤素；以及R”为氢或碱金属阳离子。
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