[发明专利]治疗性融合蛋白在审
| 申请号： | 201480043474.2 | 申请日： | 2014-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN105431203A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 贝恩德·博尔曼;佩尔-奥拉·弗雷斯克加德;亨德里克·克内特根;延斯·尼韦纳 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | A61P25/28 | 分类号： | A61P25/28;C07K9/00;C07K16/18;C07K16/28;C07K16/46;C07K14/47 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明;程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种融合蛋白，其包含针对Aβ的抗体、结合血脑屏障受体的单价结合实体和中性溶酶。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 融合 蛋白 | ||
【主权项】：
融合蛋白，其包含针对Aβ的抗体、与血脑屏障受体结合的单价结合实体、和中性溶酶结构部分。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于豪夫迈·罗氏有限公司，未经豪夫迈·罗氏有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480043474.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：真空纯化方法
- 下一篇：用于提供光疗和调节昼夜节律的系统和方法
- 同类专利
- 具有神经保护性质的药物预防或降低受试者中的缺血-再灌注损伤的风险的用途-201680066272.9
- 塔玛拉·弗拉贝克 - 塔玛拉·弗拉贝克
- 2016-10-11 - 2018-09-28 - A61P25/28
- 提供了通过给予神经保护性化合物治疗和预防缺血‑再灌注损伤和慢性间歇性低氧相关损伤的方法。受益于本发明的方法的受试者可以处方为或正在经受抗VEGF治疗，例如IV AV治疗方案，或可能诊断有障碍如睡眠呼吸暂停。
- 在单一丸剂/片剂/胶囊中米诺环素、氟康唑和阿托伐他汀在治疗多发性硬化中的用途-201480081276.5
- 法布里齐奥·德西尔韦斯特里 - 法布里齐奥·德西尔韦斯特里
- 2014-08-06 - 2017-05-31 - A61P25/28
- 本发明的目的是，米诺环素或其等同形式、或任何形式的四环素与氟康唑或其任何具有抗真菌能力的等同形式和阿托伐他汀或任何等同形式(亲脂性他汀类药物)组合在制备单一复合物或混合物中的用途，所述复合物或混合物用于治疗每种类型的多发性硬化或病理学等同的疾病，无论所述疾病是缓解复发的还是进行性的，但是无论如何是退行性类型的，考虑较弱的受试者将接受它作为先前治疗或疾病状态的结果。这种组合的有效性已经从单个组分的许多研究中显示出来。到目前为止，鉴于单个组分的已证明的功效，它们的低毒性和其销售的长期，以及观察到的根据过度暴露的使用新模式所使用的组合的更高的效率，可以说，上述新复合物或混合物衍生自米诺环素或其等同形式、或任何形式的四环素与氟康唑或其任何具有抗真菌能力的等同形式和阿托伐他汀或任何等同形式(亲脂性他汀类药物)的组合，所述复合物或混合物有效地降低了疾病对患者的生活质量的影响，所述复合物或混合物采用的设计剂量从未曾被确定过。
- 治疗性融合蛋白-201480043474.2
- 贝恩德·博尔曼;佩尔-奥拉·弗雷斯克加德;亨德里克·克内特根;延斯·尼韦纳 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2014-07-30 - 2016-03-23 - A61P25/28
- 本发明涉及一种融合蛋白，其包含针对Aβ的抗体、结合血脑屏障受体的单价结合实体和中性溶酶。
- 用于治疗中风的佛波醇酯的组合物和使用方法-201380014858.7
- 韩正涛;程宏峰 - 华鸿新药公司
- 2013-01-18 - 2014-11-26 - A61P25/28
- 本发明提供用于治疗和预防中风和中风后遗症的方法以及含有佛波醇酯或佛波醇酯衍生物的组合物。本发明提供另外的组合物和方法，这些组合物和方法联合使用佛波醇酯或衍生化合物与至少一种另外的药剂，以得到治疗或预防哺乳动物受试者的中风和中风的长期影响更有效的治疗手段。
- 治疗阿耳茨海默氏病的组合物和方法-201280066632.7
- N·R·卡什曼;G·马克拉蒂 - 坎格尼美国股份有限公司;不列颠哥伦比亚大学
- 2012-11-12 - 2014-10-08 - A61P25/28
- 本发明提供了一种超免疫制剂，其包含对具有包含SNK的氨基酸序列的环肽有特异性的人多克隆抗体或其片段。所述环肽可包含氨基酸序列GSNK(SEQ ID NO:1)、SNKG(SEQ ID NO:2)、GSNKG(SEQ ID N0:3)、CSNKG(SEQ ID NO:4)、CGSNKGC(SEQ ID NO:5)、CGSNKGG(SEQ ID NO:6)或CCGSNKGC(SEQ ID NO:7)。所述超免疫制剂中的所述抗体可具有范围从约200至约400平均荧光强度(MFI)的滴度。在一个实施方案中，所述超免疫制剂中大于约80％的所述抗体为IgG。所述抗体的片段为Fab、F(ab')2、scFv、二硫键连接的Fv或其混合物。
- 认知障碍的治疗-201080068389.3
- 安东尼·大卫·史密斯;赫尔戈·玛格丽塔·雷夫叙姆 - ISIS创新有限公司
- 2010-09-17 - 2013-05-22 - A61P25/28
- 本发明涉及认知障碍(例如轻度认知障碍)的治疗，其包括在对象(优选人对象)中使用能够降低同型半胱氨酸水平的物质。本发明的一些方面涉及治疗此类障碍的方法，其包括施用一种或更多种B族维生素，例如叶酸、维生素B6和/或维生素B12或者其衍生物。
- 作为GlyT1抑制剂的胺或氨基醇化合物-201080006112.8
- S·科茨威斯基;H-P·马蒂;R·纳尔基齐昂;E·皮那德;H·思塔德尔 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2010-02-16 - 2012-01-25 - A61P25/28
- 本发明涉及式I化合物在制备药物中的用途，在式I中，取代基如说明书和权利要求中所述，所述药物用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆、注意力缺失症或阿尔茨海默病。
- 用于治疗淀粉样蛋白相关性疾病的吡啶衍生物-200880119383.7
- D·I·C·斯科普斯;D·C·霍韦尔 - 塞内希斯有限公司
- 2008-10-06 - 2010-11-17 - A61P25/28
- 本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐或前药：其中X和Y独立地是NR5或O；W和Z独立地是键或(CH2)mCH(R7)(CH2)n；m＝0-1、n＝0-2；R是氢或卤素；R1和R2独立地选自氢、卤素、CF3、CN、OR8、NR9R10、NR9COR11、NR9SO2R11或任选地被羟基、C1-6烷氧基或NR9R10取代的C1-6烷基；R3是氢、卤素、CF3、CN、OR8、SR8或SO2R11；R4是氢、卤素、CF3、OR9、NR9R10、NR9COR11、NR9SO2R11或任选地被羟基、C1-6烷氧基或NR9R10取代的C1-6烷基；R5是氢或任选地被羟基、C1-6烷氧基或NR9R10取代的C1-6烷基；R6是氢、氟、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7是氢、C1-6烷基、苯基或C1-3烷基苯基，其中所述的苯基任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代：卤素、C1-6烷基、CF3、OCF3或OR9；R8是氢或任选地被氟、C1-6烷氧基或NR9R10取代的C1-6烷基；R9是氢、C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述的苯基任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代：卤素、C1-6烷基、CF3、OR8、NR9R10或OCF3；R10是氢、C1-6烷基、C1-6链烯基、苯基或C1-3烷基苯基，其中所述的苯基任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代：卤素、C1-6烷基、CF3、OR8或OCF3；或者当基团R9和R10连接到一个氮原子上时可一起形成5-或6-元环，该环任选地含有一个选自NR9、S和O的其它杂原子；并且R11是C1-6烷基或任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代的苯基：卤素、C1-6烷基、CF3、OCF3或OR8。该化合物可用于治疗淀粉样蛋白相关性疾病。
- 取代膦酸酯及其用于减少淀粉样聚集物的用途-200880018579.7
- A·沙利文;A·迈克尔-泰塔斯;L·罗伯森 - 玛丽皇后与斯特菲尔德学院
- 2008-05-02 - 2010-06-09 - A61P25/28
- 本发明涉及新型的和已知的取代膦酸酯以用于改善淀粉样聚集物，尤其是用于治疗阿尔茨海默病。
- 乙炔衍生物及它们在结合和显像淀粉样斑块中的应用-200780051046.4
- H·F·孔;M·P·孔 - 宾夕法尼亚大学理事会
- 2007-12-07 - 2010-03-10 - A61P25/28
- 本发明涉及放射性标记的化合物和其在显像淀粉样沉积物的方法中的应用，及其制备方法。本发明还涉及用于抑制形成淀粉样沉积物的淀粉样蛋白质聚集的化合物、用于将治疗剂递送至淀粉样沉积物的方法、以及制备抑制淀粉样蛋白质聚集的化合物的方法。
- 锍化合物及其用途-200780020273.0
- 克劳德·M·维希克;珍妮特·E·里卡德;查尔斯·R·哈林顿;戴维·霍斯利;约翰·M·D·斯托雷;科林·马歇尔;詹姆斯·P·辛克莱尔 - 维斯塔实验室有限公司
- 2007-03-28 - 2009-06-17 - A61P25/28
- 本发明总体上涉及利用特定二氨基吩噻嗪鎓化合物的工艺、用途、方法和物质，所述化合物特别是ETC、DEMTC、DMETC、DEETC、MTZ、ETZ、MTI、MTI.HI、ETI、ETI.HI、MTN和ETN。这些化合物可在治疗例如τ蛋白病，如用于治疗阿尔茨海默氏病中用作药物。
- 用于保护脑功能的组合物和方法-200680047461.8
- B·T·拉尔森;S·T·亨德森;M·A·罗伯茨 - 雀巢技术公司
- 2006-12-15 - 2009-04-08 - A61P25/28
- 本发明公开了预防、减少或延缓动物特别是老年动物的一种或多种认知功能、运动功能、脑血管功能或行为的下降的组合物和方法。该组合物和方法利用了中链甘油三酯。
- 专利分类
