[发明专利]可溶性Fc受体的高度浓缩制剂有效
| 申请号： | 201480036693.8 | 申请日： | 2014-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN105555294B | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | P·松德尔曼;T·波尔 | 申请（专利权）人： | 苏伯利莫尔公司 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K9/00;A61K31/00;A61P29/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 曹津燕;张伟 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及可溶性Fc受体的新型制剂，特别涉及包含高浓度的可溶性FcγRIIB受体的制剂。本发明进一步涉及所述制剂作为药物配混物在治疗自身免疫性疾病、感染和其它涉及免疫系统的病症中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 可溶性 fc 受体 高度 浓缩 制剂 | ||
【主权项】：
1.包含在水性缓冲溶液中的可溶性人Fcγ受体IIB(husFcγRIIB)的制剂，其中所述husFcγRIIB的浓度为70mg/ml至150mg/ml并且其中所述制剂包含生理上可接受的缓冲物质，所述生理上可接受的缓冲物质选自浓度为1mM至50mM的组氨酸和柠檬酸，并且其中所述制剂进一步包含浓度为10mM至225mM的NaCl，并且其中所述制剂进一步包含高达7.5％的糖，并且其中当所述制剂包含柠檬酸缓冲剂时，所述制剂的pH被调节为6.0至7.5，或者当所述制剂包含组氨酸缓冲剂时，所述制剂的pH被调节为5.2至5.9。
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