[发明专利]用于治疗抗药性和持续性结核病的化合物

摘要

本文描述了用于治疗抗药性和持续性结核病的化合物和组合物。本文还描述了用于鉴别生物膜形成抑制剂的筛选方法。

主权项

式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体：其中：M₁各自独立地为键、‑C(＝O)‑或‑S(＝O)₂‑；M₂为–(CH₂)‑、‑C(＝O)‑或‑S(＝O)₂‑；Z为键或NR²；Y₁为S、O或NR²；Y₂为CR⁴或N；Y₃为CR⁵或N；R¹为‑O‑(任选取代的烷基)、‑O‑(烯基)、‑O‑(炔基)、‑O‑(环烷基)、‑O‑(杂环基)、‑O‑(任选取代的芳烷基)、‑O‑(任选取代的杂芳烷基)、‑O‑(烷基)‑(烷氧基)、‑O‑(烷基)‑(芳烷氧基)、‑O‑(烷基)‑(杂环基)、‑O‑(烷基)‑(COOR^a)、‑O‑(烷基)‑(NR⁶R⁷)、‑NR⁶R⁷或R⁸；R²和R³各自独立地选自H、任选取代的烷基和任选取代的芳基；或者R¹和R²一起形成杂环；R⁴为H、卤素、‑CN、任选取代的烷基、任选取代的芳基、‑R^bCOOR^a或‑R^bCH(COOR^a)₂；R⁵为H、卤素、任选取代的烷基或环烷基；或者R⁴和R⁵一起形成碳环或任选取代的杂环；R⁶和R⁷各自独立地选自H和任选取代的烷基；或者R⁶和R⁷一起与它们所连接至的氮形成任选取代的杂环；R⁸为任选取代的烷基、任选取代的芳基、碳环基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、–R^bCOOR^a或–R^bCONR^aR^a；每个R^a独立地选自H和烷基；R^b为键或亚烷基；R^c为键或亚烯基；且A为任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、任选取代的碳环基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳烷基或–R^c‑(任选取代的杂芳基)。