[发明专利]因子X突变体有效
| 申请号： | 201480007229.6 | 申请日： | 2014-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN104995297B | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | J-L·普兰迪尔 | 申请（专利权）人： | 法国血液分割暨生化制品实验室 |
| 主分类号： | C12N9/64 | 分类号： | C12N9/64;A61K38/48;C12N15/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国莱*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及包含Seq ID No.1的突变的序列的蛋白质，所述SEQ ID No.1的突变的序列包含至少一个突变A、A'、B、C或C'，其中：突变A由用选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATXATLSPR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸43至52组成，突变A’由用选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸47至52组成，突变B由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR、KATXATLSPR、TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入组成，突变C由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATXATLSPR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸4至13的缺失组成，突变C'由选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸4至9的缺失组成。 | ||
| 搜索关键词： | 因子 突变体 | ||
【主权项】：
1.SEQ ID No.1的突变的序列的蛋白质，所述SEQ ID No.1的突变的序列是SEQ ID No.1中的突变A、A'、B、C或C'的序列，其中：突变A由用选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸位置43至52组成，突变A’由用选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸位置47至52组成，突变B由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR、KATQATLSPR、TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入组成，突变C由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至13的缺失组成，突变C'由选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至9的缺失组成，其中N*是任选地糖基化的天冬酰胺。
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