[发明专利]一种提高质粒DNA含量在大肠杆菌中菌比含量的培养基在审
| 申请号： | 201410801919.0 | 申请日： | 2014-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN104651263A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | 崔强军;张政;刘新亮;余炼 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/19 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 530004 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高质粒DNA含量在大肠杆菌中菌比含量的培养基，涉及生物医学领域，每升含有下列配比组分：酵母粉5g、蛋白胨或牛肉膏5g、氯化钠9g、甘油10ml、乳糖5g、柠檬酸1g、磷酸氢二钠10g、透明质酸钠0.2g、硫酸铵3g、氯化钙12g，在原本的基础LB培养基的基础上减少蛋白胨或牛肉膏的含量，9g的氯化钠加入到1L中，得到与细胞等渗的培养液，氯化钙减少细菌的沉降，帮助阻止细菌絮凝，相互抑制生长，在培养基中通入部分CO2营造稍厌氧环境，增加大肠杆菌耐受性，透明质酸和硫酸铵的加入调节细胞膜通透性，维持水电解质的扩散和运转，提供细胞代谢微环境。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 质粒 dna 含量 大肠杆菌 培养基 | ||
【主权项】：
一种提高质粒DNA含量在大肠杆菌中菌比含量的培养基，其特征在于，每升含有下列配比组分：加去离子水稀释定容至1L，所述培养基搅拌溶解后，通入少量CO2进入溶液中。
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