[发明专利]一种自磷化防锈乳液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410778691.8 申请日: 2014-12-16
公开(公告)号: CN104532220A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 陆飚 申请(专利权)人: 武汉迪赛高科技研究发展有限公司
主分类号: C23C22/07 分类号: C23C22/07;C08F220/14;C08F220/18;C08F212/08;C08F220/58;C08F220/06;C08F230/02;C09D5/08
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 余晓雪;王敏锋
地址: 430051 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于高分子材料技术领域,具体公开了一种汽车钢板用自磷化防锈乳液及其制备方法,每升所述的自磷化防锈乳液组成如下:100~500ml改性丙烯酸乳液,50~200ml硅溶胶,5~20ml流平剂及余量的去离子水。本发明的自磷化防锈乳液中不含小分子乳化剂,而使用一种反应型的自乳剂及磷酸酯功能性单体,磷酸酯基能与钢板表面的金属离子结合,可省去传统的磷化工艺,反应型自乳化剂能聚合到高分子链上,避免了小分子乳化剂在固化后涂层中的迁移、析出,而且这个反应型自乳化剂也含磷酸酯基,能与钢板表面产生化学结合。因此本发明的自磷化防锈乳液能显著提高固化后涂层的耐水性、附着力,避免闪蚀和闪锈的产生。
搜索关键词: 一种 磷化 防锈 乳液 及其 制备 方法
【主权项】:
一种用于钢板表面的自磷化防锈乳液,其特征在于每升所述的自磷化防锈乳液组成如下:100~500ml改性丙烯酸乳液,50~200ml硅溶胶,5~20ml流平剂及余量的去离子水;所述的改性丙烯酸酯乳液制备方法步骤如下:(1)、在反应釜中加入去离子水50重量份,反应型乳化剂0.2重量份,搅拌升温到80℃;(2)、取反应型乳化剂2.5重量份,加入去离子水20重量份,然后用2 mol/L的碳酸钠溶液中和至pH=7‑8,然后加入30重量份甲基丙烯酸甲酯、7重量份丙烯酸丁酯、10重量份苯乙烯、4重量份N‑羟甲基丙烯酰胺、2重量份甲基丙烯酸、8重量份磷酸酯功能性单体以及5重量份甲基丙烯酸异冰片酯,搅拌均匀,得预乳化单体;(3)、取0.5重量份过硫酸钾溶于20重量份去离子水中配制成引发剂溶液;(4)、取15%的引发剂溶液和10%的预乳化单体加入已升温至80℃的反应釜中,在搅拌下升温至85℃,待乳液泛蓝光且无明显回流后得种子乳液;然后开始同时向反应釜中滴加剩余的90%预乳化单体和85%引发剂溶液,2‑4小时滴完,然后保温1小时;降温至40℃,用200目尼龙网过滤出料,得改性丙烯酸酯乳液;所述的反应型乳化剂为Sipomer PAM‑200;所述的磷酸酯功能性单体为(4‑乙烯基)苯甲基磷酸二乙酯,其制备方法如下:在装有回流冷凝器的三口烧瓶中加入182.6g磷酸三乙酯,升温至90℃,然后在搅拌下滴加0.3g对苯二酚与152.5g对氯甲基苯乙烯的混合物,升温至135℃,反应8小时,然后加入100ml丙酮,搅匀,再加入100ml沸程30℃~60℃的石油醚,沉淀出已聚合的产物,过滤,滤液加热到60℃,蒸出溶剂,得(4‑乙烯基)苯甲基磷酸二乙酯;所述硅溶胶的制备方法如下:在反应釜中加入100L去离子水、2mol/L的醋酸溶液1L,然后缓慢加入5kg正硅酸乙酯、200g 3‑氨丙基三乙氧基硅烷及100g γ‑(2,3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷,室温下搅拌水解1小时,用2 mol/L氨水调节pH=8~9,升温至100℃,蒸出乙醇得无色透明的硅溶胶; 所述的流平剂为10wt%的silok‑8255水性流平剂水溶液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉迪赛高科技研究发展有限公司;,未经武汉迪赛高科技研究发展有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410778691.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top