[发明专利]阿瑞匹坦中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201410767207.1 | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104447607A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 苗得足;王福生;李广;杨祥龙;李金凤;苏艳华 | 申请（专利权）人： | 瑞阳制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D265/32 | 分类号： | C07D265/32 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 马俊荣 |
| 地址： | 256100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种阿瑞匹坦中间体的制备方法，2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-4-苄基吗啉-3-酮通过结晶诱导手性构型转化合成(R)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-4-苄基吗啉-3-酮，其中，本发明采用醚与四氢芳樟醇体系。本发明反应更易进行；加快了反应速率，是生产周期大大缩短；降低了生产成本，降低了废液的排放，做到了在降低成本的同时兼顾环境友好；具有产率高，反应时间短，原子利用率高，废物排放少等优点，是一种高效，绿色合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 阿瑞匹坦 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种阿瑞匹坦中间体的制备方法，其特征在于，2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮通过结晶诱导手性构型转化合成(R)‑2‑[(R)‑1‑[3,5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑4‑苄基吗啉‑3‑酮，其中，本发明采用醚与四氢芳樟醇体系。
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