[发明专利]一种人工器官的仿生构建方法有效

专利信息
申请号: 201410745606.8 申请日: 2014-12-08
公开(公告)号: CN104382670A 公开(公告)日: 2015-03-04
发明(设计)人: 贺健康;刘亚雄;陈若梦;李涤尘;靳忠民 申请(专利权)人: 西安交通大学
主分类号: A61F2/02 分类号: A61F2/02
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 贺建斌
地址: 710049*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种仿生人工器官的构建方法,先重构人工器官宏观外形的三维计算机模型,利用3D打印技术制备出外形与自然器官相近的树脂模型,在树脂模型的表面溅射金属薄膜,然后沉积微纳纤维结构层,除树脂模型即得到人工器官薄膜,将三维计算机模型导入计算机进行实体化,设计仿生血管微流道结构,建立分层结构的模型,利用3D打印技术制备出人工器官仿生细胞外基质,最后用制成的人工器官薄膜包裹制成的人工器官仿生细胞外基质,缝合两层人工器官薄膜的接触边缘,制成人工器官,本发明能够构建仿生外形、结构复杂、供细胞生长的多尺度多层次血管结构人工器官。
搜索关键词: 一种 人工 器官 仿生 构建 方法
【主权项】:
一种仿生人工器官的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:1)采用医学CT、核磁共振技术重构人工器官宏观外形的三维计算机模型;2)将步骤1)重构的三维计算机模型以STL格式导出,利用3D打印技术制备出外形与自然器官相近的树脂模型,在树脂模型的表面均匀溅射一层金属薄膜作为接收器,然后采用静电纺丝技术在金属薄膜表面均匀沉积一层厚度为50‑500微米的微纳纤维结构层,再去除树脂模型即得到人工器官薄膜,所述微纳纤维结构层采用的材料为聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚集内酯、蚕丝蛋白或壳聚糖,所述的3D打印技术包括光固化、熔融沉积、激光选区烧结,所述的金属薄膜材料为铜、铂、铝或金;3)将步骤1)重构的三维计算机模型以IGES格式导入计算机辅助设计软件进行实体化,在实体化的模型中设计仿生血管微流道结构,同时将实体化模型根据设计的仿生微流道的分叉结构及模型宏观结构特点进行分层,分别建立多个不同结构的模型,将设计的不同分层结构模型以STL格式导出,利用3D打印技术制备出各个分层结构树脂模具,按照模型分层顺序排列,灌注硅橡胶后固化得到各个分层结构硅橡胶模具,同时利用3D打印技术制备没有结构的树脂模具,同样灌注硅橡胶后固化得到无结构的硅橡胶模具;4)将干冰放在金属干冰盒中,在步骤3)制造的无结构的硅橡胶模具中加入水,当干冰盒接触到水时,水快速变成冰模并被干冰盒带走,然后在步骤3)制造的各个分层结构硅橡胶模具中加入水凝胶生物材料溶液,当冰模接触到生物材料溶液时,冰模表面轻微融化,之后再次冰冻生物材料溶液,冰冻后的生物材料溶液与冰模建立稳定的连接,完成人工器官仿生细胞外基质冰结构第一层的制造,重复微复型过程,直至步骤3)中各个分层结构硅橡胶模具全部复制到人工器官仿生细胞外基质冰结构中,形成人工器官仿生细胞外基质冰结构,将制成的人工器官仿生细胞外基质冰结构进行交联处理,待完全交联后取出,制成人工器官仿生细胞外基质,所述的水凝胶生物材料为纤维蛋白、明胶、胶原或海藻酸钠,所述的交联方法有酶交联法、钙离子交联法或超声交联法;5)用步骤1)制成的人工器官薄膜包裹步骤4)制成的人工器官仿生细胞外基质,缝合两层人工器官薄膜的接触边缘,制成人工器官。
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